Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Acute Effects of Moderate-Intensity Swimming Exercise on Inhibitory Control, Cognitive Flexibility, and Selective Attention (SWIMCOG)

19 июня 2026 г. обновлено: Görkem Açar

Acute Effects of Moderate-Intensity Freestyle Swimming Exercise on Inhibitory Control, Cognitive Flexibility, and Selective Attention: A Randomized Controlled Trial

This randomized controlled trial aims to investigate the acute effects of a single session of moderate-intensity freestyle swimming exercise on cognitive performance in healthy young adults. Cognitive functions such as inhibitory control, selective attention, and cognitive flexibility are essential components of executive functioning and play an important role in academic, occupational, and daily activities.

A total of 60 healthy adults aged 18-35 years will be randomly assigned to either an exercise group or a control group. Participants in the exercise group will complete a 30-minute session of moderate-intensity freestyle swimming, while participants in the control group will undergo passive seated rest for the same duration.

Cognitive performance will be evaluated immediately before and after the intervention using the Eriksen Flanker Task and the Stroop Color-Word Test. These assessments measure reaction time, attention control, information processing speed, and inhibitory control.

The study is designed to determine whether a single bout of swimming exercise can produce immediate improvements in executive functions compared with passive rest. Findings from this research may contribute to a better understanding of the relationship between aerobic exercise and cognitive performance and may help inform exercise-based strategies for enhancing cognitive health and performance in healthy individuals.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

60

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Istanbul
      • Istanbul, Istanbul, Турция (Туркие), 34290
        • Istanbul Rumeli University, Faculty of Sport Sciences

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Inclusion Criteria:

  • Healthy adults aged 18 to 35 years.
  • Normal or corrected-to-normal vision.
  • Right-handed as determined by the Edinburgh Handedness Inventory.
  • No history of neurological, psychiatric, or cardiovascular disorders.
  • Engaging in structured exercise fewer than three times per week.
  • Ability to safely participate in moderate-intensity swimming exercise.
  • Provision of written informed consent.

Exclusion Criteria:

  • Use of medications that may affect cognitive performance.
  • Active musculoskeletal injury or pain limiting participation in exercise.
  • Previous experience with the Eriksen Flanker Task or Stroop Color-Word Test.
  • Contraindications to swimming exercise.
  • Participation in vigorous physical activity within 24 hours before testing.
  • Any medical condition considered unsafe for exercise participation by the investigators.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Experimental Group
Participants assigned to the experimental group completed a single 30-minute session of moderate-intensity freestyle swimming exercise. The exercise protocol included a 5-minute warm-up, 20 minutes of continuous swimming at moderate intensity (approximately 60-70% of age-predicted maximum heart rate), and a 5-minute cool-down period.
A single session of moderate-intensity freestyle swimming lasting 30 minutes. The protocol consisted of a 5-minute warm-up, 20 minutes of continuous freestyle swimming performed at approximately 60-70% of age-predicted maximum heart rate, and a 5-minute cool-down. Exercise intensity was monitored using ratings of perceived exertion and heart rate measurements.
Без вмешательства: Control Group
Participants assigned to the control group remained seated at rest for 30 minutes in a quiet environment. During this period, participants were instructed to avoid physical activity and cognitive stimulation.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Congruent Flanker Task Reaction Time
Временное ограничение: Immediately before and immediately after the 30-minute intervention session
Mean reaction time during congruent trials of the Eriksen Flanker Task.
Immediately before and immediately after the 30-minute intervention session
Incongruent Flanker Task Reaction Time
Временное ограничение: Immediately before and immediately after the 30-minute intervention session
Mean reaction time during incongruent trials of the Eriksen Flanker Task.
Immediately before and immediately after the 30-minute intervention session
Stroop Test Completion Time
Временное ограничение: Immediately before and immediately after the 30-minute intervention session
Total completion time across the Stroop Color-Word Test (TBAG Form), assessing inhibitory control, selective attention, and cognitive flexibility.
Immediately before and immediately after the 30-minute intervention session

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 мая 2026 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 мая 2026 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 мая 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

19 июня 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

19 июня 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

26 июня 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

26 июня 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

19 июня 2026 г.

Последняя проверка

1 июня 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • IRU-2026

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться