ERGON Therapy and Muscle Energy Technique for Mechanical Neck Pain (ERGOMET)
Comparison of ERGON Therapy With and Without Muscle Energy Technique in Patients With Mechanical Neck Pain: A Randomized Clinical Trial
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Részletes leírás
Mechanical neck pain is a common musculoskeletal condition that can adversely affect daily activities, work productivity, and quality of life. Various manual therapy approaches have been used to manage neck pain, including Instrument-Assisted Soft Tissue Mobilization (IASTM) techniques such as ERGON Therapy and Muscle Energy Technique (MET). However, limited evidence exists regarding the comparative effectiveness of ERGON Therapy with and without MET in individuals with mechanical neck pain.
This randomized clinical trial will recruit 42 participants diagnosed with mechanical neck pain. Eligible participants will be randomly allocated into two groups. Group A will receive ERGON Therapy in combination with Muscle Energy Technique, while Group B will receive ERGON Therapy alone. In addition, both groups will receive a standardized conventional physiotherapy program consisting of TENS, hot pack application, and cervical stretching exercises.
The intervention period will be conducted according to a predefined treatment protocol. Outcome measures will include pain intensity assessed using the Numeric Pain Rating Scale (NPRS), cervical range of motion measured using appropriate clinical tools, and functional disability assessed using the Neck Disability Index (NDI). Assessments will be performed at baseline and after completion of the intervention period.
The primary objective of the study will be to determine whether the addition of Muscle Energy Technique to ERGON Therapy provides superior improvements in pain reduction, cervical mobility, and functional disability compared with ERGON Therapy alone. The results of this trial are expected to contribute to evidence-based rehabilitation strategies for the management of mechanical neck pain.
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
-
Sialkot, Pakisztán, 54910
- Bethania Hospital
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Leírás
Inclusion Criteria:
Individuals clinically diagnosed with mechanical neck pain Duration of neck pain of at least 2 weeks Willingness to participate and provide written informed consent
Exclusion Criteria:
History of cervical spine surgery within the past 12 months History of trauma or infection in the cervical region Presence of neurological deficits or cervical radiculopathy Presence of systemic disorders affecting musculoskeletal function Any other musculoskeletal deformity or significant disability affecting the neck region
-
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Kettős
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: Experimental Group
ERGON Therapy combined with Muscle Energy Technique plus conventional physiotherapy including TENS, hot pack application, and cervical stretching exercises.
|
Participants in the experimental group will receive Instrument-Assisted Soft Tissue Mobilization using ERGON technique combined with Muscle Energy Technique.
ERGON therapy will be applied to cervical soft tissues to improve tissue mobility and reduce pain.
Muscle Energy Technique will be used to facilitate joint mobility and reduce muscular tightness.
In addition, participants will receive conventional physiotherapy including Transcutaneous Electrical Nerve Stimulation (TENS), hot pack application, and cervical stretching exercises.
Más nevek:
|
|
Aktív összehasonlító: Comparator Group
ERGON Therapy alone plus conventional physiotherapy including TENS, hot pack application, and cervical stretching exercises.
|
Participants in the comparator group will receive Instrument-Assisted Soft Tissue Mobilization using ERGON technique alone.
ERGON therapy will be applied to cervical soft tissues to improve tissue mobility and reduce pain.
In addition, participants will receive the same conventional physiotherapy protocol including Transcutaneous Electrical Nerve Stimulation (TENS), hot pack application, and cervical stretching exercises.
Más nevek:
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Pain Intensity (NPRS)
Időkeret: Baseline and after completion of 6 treatment sessions (2 weeks)
|
Pain intensity will be assessed using the Numeric Pain Rating Scale (0-10), where 0 indicates no pain and 10 indicates worst possible pain.
|
Baseline and after completion of 6 treatment sessions (2 weeks)
|
|
Cervical Range of Motion (CROM)
Időkeret: Baseline and after completion of 6 treatment sessions over 2 weeks
|
Cervical range of motion refers to the measurement of movement of the cervical spine in different planes, including flexion, extension, lateral flexion, and rotation.
It reflects neck mobility and functional joint movement and will be assessed using standard clinical methods at baseline and post-intervention.
|
Baseline and after completion of 6 treatment sessions over 2 weeks
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Functional Disability (Neck Disability Index - NDI)
Időkeret: Baseline and after completion of 6 treatment sessions over 2 weeks
|
Functional disability related to mechanical neck pain will be assessed using the Neck Disability Index (NDI).
The questionnaire measures the impact of neck pain on activities of daily living, including personal care, lifting, reading, work, and concentration.
Higher scores indicate greater disability.
|
Baseline and after completion of 6 treatment sessions over 2 weeks
|
Együttműködők és nyomozók
Nyomozók
- Tanulmányi szék: DANYAL AHMAD, University of Management and Technology Sialkot Pakistan
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Elsődleges befejezés (Becsült)
A tanulmány befejezése (Becsült)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- kuhs/dpt/umt-skt-028
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
IPD terv leírása
IPD megosztási időkeret
IPD-megosztási hozzáférési feltételek
De-identified individual participant data including baseline characteristics (age, gender), pain scores (Numeric Pain Rating Scale), cervical range of motion measurements, and Neck Disability Index scores will be shared. No personally identifiable information such as names, contact numbers, or hospital identification numbers will be included.
Supporting study documents such as study protocol and data collection forms may also be made available.
Az IPD megosztását támogató információ típusa
- STUDY_PROTOCOL
- NEDV
- ICF
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .