Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

The Effect of Teleconsultation, on the Reversibility of Frailty in Geriatric Patients Post Hospitalization (TeleFrailty)

2026. július 21. frissítette: Arya Govinda Roosheroe, Indonesia University

The Effect of Structured Teleconsultation, as Part of Discharge Planning, on the Reversibility of Frailty in Geriatric Patients Post Hospitalization: a Clinical Trial Based on Clinical Scores and Biological Markers

The goal of this clinical trial is to learn if a structured tele-consultation program, delivered 3 times over 12 weeks, can improve (reverse) frailty in geriatric patients recently discharged from the hospital. The main questions it aims to answer are:

  • Does structured tele-consultation covering physical exercise, nutrition, and home care education change health behavior in older adults after hospital discharge?
  • Does this change in health behavior lead to improvement in frailty, as measured by Clinical Frailty Scale (CFS) score?
  • Does this change in health behavior lead to improvement in frailty, as measured by decreased interleukin-6 (IL-6) and myostatin levels and increased albumin levels?
  • Does this change in health behavior lead to improvement in frailty, as measured by increased hand grip strength?

Researchers will compare participants receiving structured tele-consultation (delivered 3 times over 12 weeks) to participants receiving usual care to see if tele-consultation leads to greater improvement in health behavior and frailty status.

Participants will:

  • Undergo baseline assessment of CFS score, hand grip strength, and blood sampling for IL-6, albumin, and myostatin shortly after hospital discharge
  • Be randomly assigned to receive either structured tele-consultation (3 sessions over 12 weeks, covering physical exercise, nutrition, and home care education) or usual care
  • Undergo repeat assessment of health behavior, CFS score, hand grip strength, and the same blood markers at the end of the 12-week period

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

Frailty is common among older adults following hospitalization and is associated with increased risk of readmission, functional decline, and mortality. Telemedicine has been proposed to support frailty management, but prior studies have used varied formats and shown inconsistent results, and no prior study has evaluated structured tele-consultation targeting physical exercise, nutrition, and home care education as a means of reversing frailty in older adults after hospital discharge, using both a validated frailty score and biological markers as outcomes.

This study is a randomized controlled trial conducted among older adults admitted to the acute geriatric ward who are deemed fit for discharge. Eligible patients are enrolled after providing informed consent, and baseline data (frailty scores, biological markers, hand grip strength) are collected prior to discharge. Participants are randomly allocated to an intervention group or a control group. Both groups receive standard discharge planning and follow-up at the geriatric outpatient clinic over a 12-week period after discharge. In addition to standard follow-up, participants in the intervention group receive structured tele-consultation sessions addressing physical exercise, nutrition, and home care education, delivered by a trained physician, dietitian, and physiotherapist. Outcome assessments are performed at baseline and at the end of the follow-up period by an assessor unaware of participants' group allocation.

Participants who are readmitted to hospital during the study period are withdrawn from the study. All collected data are kept confidential and used only for research purposes. Data from participants who withdraw or are lost to follow-up are retained and analyzed using an intention-to-treat approach.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Becsült)

116

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányi helyek

    • Central Jakarta
      • Jakarta, Central Jakarta, Indonézia, 10430
        • Cipto Mangunkusumo Hospital
        • Kapcsolatba lépni:
        • Kutatásvezető:
          • Arya Govinda Roosheroe, MD
        • Alkutató:
          • Siti Setiati, Prof, MD, PhD
        • Alkutató:
          • Kuntjoro Harimurti, MD, PhD
        • Alkutató:
          • Nurul Ratna Mutu Manikam, MD, PhD
        • Alkutató:
          • Edy Rizal Wachyudi, MD, PhD
        • Alkutató:
          • IGP Suka Aryana, MD, PhD
        • Alkutató:
          • Melinda Harini, MD, PhD

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Leírás

Inclusion Criteria:

  • Age 60 years or older
  • Approved for hospital discharge
  • Diagnosed with pre-frailty or frailty
  • Access to a mobile phone, tablet, or laptop

Exclusion Criteria:

  • Unwilling to participate in the study
  • Depression, as indicated by a Geriatric Depression Scale (GDS) score ≥10, assessed at the time of discharge
  • Moderate to severe cognitive impairment, as indicated by a Montreal Cognitive Assessment-Indonesian version (MoCA-INA) score <26, assessed at the time of discharge
  • Severe frailty, as indicated by a Clinical Frailty Scale (CFS) score >8
  • Liver cirrhosis
  • Chronic kidney disease stage 4 or higher
  • Stage 4 malignancy

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Egyetlen

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Teleconsultation group
Participants received standard discharge planning and standard face-to-face outpatient visits (consultation) at weeks 1, 5, 9, 13 post-discharge, plus structured teleconsultation (via Zoom, up to 60 minutes) conducted by a trained general practitioner, dietitian, and physiotherapist at weeks 3, 7, 11, post-discharge.
A structured teleconsultation delivered via videoconference (Zoom), up to 60 minutes per session, provided by a trained general practitioner, dietitian, and physiotherapist. Sessions were conducted with the patient and a consistent family member/caregiver at weeks 3, 7, 11 post-discharge, in addition to standard discharge planning and routine face-to-face outpatient visits at weeks 1, 5, 9, 13.
Aktív összehasonlító: face to face consultation group
Participants received standard discharge planning and standard face-to-face outpatient visits (consultation) only, at weeks 1, 5, 9, 13 post-discharge, without additional teleconsultation.
Routine face-to-face outpatient visits to the geriatric clinic at weeks 1, 5, 9, 13, post-discharge, without additional telehealth consultation.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Change in Clinical Frailty Scale (CFS) Score
Időkeret: Baseline (at hospital discharge) and Week 13 post-discharge
Frailty reversibility assessed as the change in Clinical Frailty Scale (CFS) score from baseline (pre-intervention, at hospital discharge) to post-intervention, following structured telehealth consultation based on physical exercise, nutrition, and home care education aimed at health behavior change. The Clinical Frailty Scale is a 9-point clinical assessment tool used to evaluate frailty status in older adults. Scores range from 1 to 9, where 1 indicates very fit, 2 indicates Fit, 3 indicates Managing Well, 4 indicates Living with Very Mild Frailty, 5 indicates Living with Mild Frailty, 6 indicates Living with Moderate Frailty, 7 indicates Living with Severe Frailty, 8 indicates Living with Very Severe Frailty, and 9 indicates terminally ill. Higher scores indicate greater frailty and therefore a worse clinical outcome.
Baseline (at hospital discharge) and Week 13 post-discharge

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Change in Serum Albumin Level
Időkeret: Baseline and Week 13 post-discharge
Change in serum albumin level as a nutritional biomarker associated with frailty reversibility, following structured telehealth consultation.
Baseline and Week 13 post-discharge
Change in Serum Myostatin Level
Időkeret: Baseline and Week 13 post-discharge
Change in serum myostatin level as a biomarker of muscle wasting associated with frailty reversibility, following structured telehealth consultation.
Baseline and Week 13 post-discharge
Change in Hand Grip Strength
Időkeret: Baseline and Week 13 post-discharge
Change in hand grip strength, measured using a dynamometer, as an indicator of physical frailty component, following structured telehealth consultation.
Baseline and Week 13 post-discharge
Change in IL-6
Időkeret: Baseline and Week 13 post-discharge
Change in IL-6 following structured telehealth consultation.
Baseline and Week 13 post-discharge
Change in Health Behavior
Időkeret: Baseline and Week 13 post-discharge
Change in health-related behaviors (physical exercise, nutrition, and medication adherence) following structured teleconsultation, assessed using a study-specific Health Behavior Questionnaire. The questionnaire consists of 5 items, each scored on a 5-point Likert scale (1-5), with a total score ranging from 5 to 25. Higher scores indicate better health-related health behaviors.
Baseline and Week 13 post-discharge

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Becsült)

2026. augusztus 3.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2027. június 30.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2027. augusztus 31.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2026. július 14.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. július 14.

Első közzététel (Tényleges)

2026. július 17.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2026. július 22.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. július 21.

Utolsó ellenőrzés

2026. július 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 26-05-0746

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel