Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Mandala Coloring for Pain, Fatigue, and Sleep in Patients With Fibromyalgia

2026. július 24. frissítette: EMRE ERKAL, Artvin Coruh University

The Effect of Mandala Coloring on Pain, Fatigue, and Sleep Quality in Patients With Fibromyalgia

Fibromyalgia is a chronic condition commonly associated with widespread pain, fatigue, and poor sleep quality. This randomized controlled study aims to determine whether mandala coloring, when added to routine treatment, improves pain, fatigue, and sleep quality in adults with fibromyalgia.

A total of 60 eligible participants will be randomly assigned in a 1:1 ratio to either a mandala coloring group or a control group. Participants in the mandala coloring group will complete eight 60-minute coloring sessions over four weeks, with two sessions per week, while continuing their routine treatment. Participants in the control group will continue their routine treatment without taking part in a structured coloring activity.

Pain, fatigue, and sleep quality will be assessed at the beginning of the study and at the end of the fourth week. Changes in these outcomes will be compared between the two groups.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Még nincs toborzás

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

This is a single-center, two-arm, parallel-group randomized controlled trial designed to evaluate the effects of mandala coloring on pain, fatigue, and sleep quality in adults with fibromyalgia. The study will be conducted in the Physical Medicine and Rehabilitation Outpatient Clinic of Artvin State Hospital.

Sixty participants who meet the eligibility criteria will be enrolled. Following the baseline assessment, participants will be randomly assigned in a 1:1 ratio to the mandala coloring group or the control group using a simple randomization method.

Participants assigned to the intervention group will receive colored pencils and a coloring booklet containing mandala patterns. They will complete eight supervised mandala coloring sessions over four weeks. The sessions will be conducted twice weekly, and each session will last approximately 60 minutes. Participants will continue receiving their routine treatment throughout the study.

Participants assigned to the control group will continue their routine treatment and will not participate in any structured mandala coloring activity during the four-week study period.

Outcome assessments will be performed at baseline and at the end of week 4. Pain intensity will be assessed using the Visual Analog Scale for Pain, fatigue will be assessed using the Fatigue Severity Scale, and sleep quality will be assessed using the Pittsburgh Sleep Quality Index. Changes in outcome scores will be compared within and between the study groups.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Becsült)

60

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Leírás

Inclusion Criteria:

  • Aged 18 years or older
  • Diagnosed with fibromyalgia
  • Pain intensity score of 5 or higher on the Visual Analog Scale
  • Fatigue Severity Scale score of 4 or higher
  • Pittsburgh Sleep Quality Index global score of 5 or higher
  • Able to communicate and complete the study assessments
  • No physical limitation preventing mandala coloring
  • Willing to participate and provide written informed consent

Exclusion Criteria:

  • Presence of a communication problem that prevents participation or completion of the assessments
  • Presence of a physical limitation that prevents mandala coloring
  • Refusal to participate or provide written informed consent

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Támogató gondoskodás
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Mandala Coloring Group
Participants will complete eight supervised mandala coloring sessions over four weeks, with two 60-minute sessions per week. Colored pencils and a coloring booklet containing mandala patterns will be provided. Participants will continue receiving their routine treatment throughout the study.
Participants will complete eight supervised mandala coloring sessions over four weeks. Sessions will be conducted twice weekly, and each session will last 60 minutes. Participants will use colored pencils and a coloring booklet containing mandala patterns while continuing their routine treatment.
Nincs beavatkozás: Control Group
Participants will continue receiving their routine treatment for four weeks and will not participate in any structured mandala coloring activity during the study period.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Change From Baseline in Pain Intensity Assessed by the Visual Analog Scale at Week 4
Időkeret: Baseline and end of week 4
Pain intensity will be assessed using a 10-cm Visual Analog Scale, ranging from 0 (no pain) to 10 (worst imaginable pain). Higher scores indicate greater pain intensity. The outcome will be evaluated as the change in the Visual Analog Scale score from baseline to the end of week 4.
Baseline and end of week 4

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Change From Baseline in Fatigue Severity Assessed by the Fatigue Severity Scale at Week 4
Időkeret: Baseline and end of week 4
Fatigue will be assessed using the nine-item Fatigue Severity Scale. Each item is scored from 1 (strongly disagree) to 7 (strongly agree), and the total score is calculated as the mean of the nine items. Scores range from 1 to 7, with higher scores indic
Baseline and end of week 4
Change From Baseline in Sleep Quality Assessed by the Pittsburgh Sleep Quality Index at Week 4
Időkeret: Baseline and end of week 4
Sleep quality will be assessed using the Pittsburgh Sleep Quality Index. The global score ranges from 0 to 21, with higher scores indicating poorer sleep quality. A global score of 5 or higher indicates poor sleep quality. The outcome will be evaluated as the change in the global score from baseline to the end of week 4.
Baseline and end of week 4

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Becsült)

2026. augusztus 1.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2027. augusztus 17.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2027. augusztus 17.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2026. július 24.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. július 24.

Első közzététel (Tényleges)

2026. július 29.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2026. július 29.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. július 24.

Utolsó ellenőrzés

2026. június 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • ACU-FM-MANDALA-2026

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel