Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Mandala Coloring for Pain, Fatigue, and Sleep in Patients With Fibromyalgia

24 июля 2026 г. обновлено: EMRE ERKAL, Artvin Coruh University

The Effect of Mandala Coloring on Pain, Fatigue, and Sleep Quality in Patients With Fibromyalgia

Fibromyalgia is a chronic condition commonly associated with widespread pain, fatigue, and poor sleep quality. This randomized controlled study aims to determine whether mandala coloring, when added to routine treatment, improves pain, fatigue, and sleep quality in adults with fibromyalgia.

A total of 60 eligible participants will be randomly assigned in a 1:1 ratio to either a mandala coloring group or a control group. Participants in the mandala coloring group will complete eight 60-minute coloring sessions over four weeks, with two sessions per week, while continuing their routine treatment. Participants in the control group will continue their routine treatment without taking part in a structured coloring activity.

Pain, fatigue, and sleep quality will be assessed at the beginning of the study and at the end of the fourth week. Changes in these outcomes will be compared between the two groups.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

This is a single-center, two-arm, parallel-group randomized controlled trial designed to evaluate the effects of mandala coloring on pain, fatigue, and sleep quality in adults with fibromyalgia. The study will be conducted in the Physical Medicine and Rehabilitation Outpatient Clinic of Artvin State Hospital.

Sixty participants who meet the eligibility criteria will be enrolled. Following the baseline assessment, participants will be randomly assigned in a 1:1 ratio to the mandala coloring group or the control group using a simple randomization method.

Participants assigned to the intervention group will receive colored pencils and a coloring booklet containing mandala patterns. They will complete eight supervised mandala coloring sessions over four weeks. The sessions will be conducted twice weekly, and each session will last approximately 60 minutes. Participants will continue receiving their routine treatment throughout the study.

Participants assigned to the control group will continue their routine treatment and will not participate in any structured mandala coloring activity during the four-week study period.

Outcome assessments will be performed at baseline and at the end of week 4. Pain intensity will be assessed using the Visual Analog Scale for Pain, fatigue will be assessed using the Fatigue Severity Scale, and sleep quality will be assessed using the Pittsburgh Sleep Quality Index. Changes in outcome scores will be compared within and between the study groups.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

60

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Inclusion Criteria:

  • Aged 18 years or older
  • Diagnosed with fibromyalgia
  • Pain intensity score of 5 or higher on the Visual Analog Scale
  • Fatigue Severity Scale score of 4 or higher
  • Pittsburgh Sleep Quality Index global score of 5 or higher
  • Able to communicate and complete the study assessments
  • No physical limitation preventing mandala coloring
  • Willing to participate and provide written informed consent

Exclusion Criteria:

  • Presence of a communication problem that prevents participation or completion of the assessments
  • Presence of a physical limitation that prevents mandala coloring
  • Refusal to participate or provide written informed consent

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Mandala Coloring Group
Participants will complete eight supervised mandala coloring sessions over four weeks, with two 60-minute sessions per week. Colored pencils and a coloring booklet containing mandala patterns will be provided. Participants will continue receiving their routine treatment throughout the study.
Participants will complete eight supervised mandala coloring sessions over four weeks. Sessions will be conducted twice weekly, and each session will last 60 minutes. Participants will use colored pencils and a coloring booklet containing mandala patterns while continuing their routine treatment.
Без вмешательства: Control Group
Participants will continue receiving their routine treatment for four weeks and will not participate in any structured mandala coloring activity during the study period.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Change From Baseline in Pain Intensity Assessed by the Visual Analog Scale at Week 4
Временное ограничение: Baseline and end of week 4
Pain intensity will be assessed using a 10-cm Visual Analog Scale, ranging from 0 (no pain) to 10 (worst imaginable pain). Higher scores indicate greater pain intensity. The outcome will be evaluated as the change in the Visual Analog Scale score from baseline to the end of week 4.
Baseline and end of week 4

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Change From Baseline in Fatigue Severity Assessed by the Fatigue Severity Scale at Week 4
Временное ограничение: Baseline and end of week 4
Fatigue will be assessed using the nine-item Fatigue Severity Scale. Each item is scored from 1 (strongly disagree) to 7 (strongly agree), and the total score is calculated as the mean of the nine items. Scores range from 1 to 7, with higher scores indic
Baseline and end of week 4
Change From Baseline in Sleep Quality Assessed by the Pittsburgh Sleep Quality Index at Week 4
Временное ограничение: Baseline and end of week 4
Sleep quality will be assessed using the Pittsburgh Sleep Quality Index. The global score ranges from 0 to 21, with higher scores indicating poorer sleep quality. A global score of 5 or higher indicates poor sleep quality. The outcome will be evaluated as the change in the global score from baseline to the end of week 4.
Baseline and end of week 4

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 августа 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

17 августа 2027 г.

Завершение исследования (Оцененный)

17 августа 2027 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

24 июля 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

24 июля 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

29 июля 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

29 июля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

24 июля 2026 г.

Последняя проверка

1 июня 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться