Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Oral Galactose as a Substrate for Post-Exercise Skeletal Muscle Glycogen Repletion in Individuals With Type 1 Diabetes

2026. augusztus 17. frissítette: Ole Fuglsang-Jensen, University of Aarhus

This Ph.D. project investigates whether orally ingested galactose can be taken up by skeletal muscle and the heart in response to exercise or hyperinsulinemia, and whether it may serve as a viable nutritional strategy for individuals with type 1 diabetes (T1D).

Although exercise provides significant health benefits for people with T1D, it is often associated with substantial glucose fluctuations and an increased risk of hypoglycemia. Conventional carbohydrate strategies based on glucose may further exacerbate glycemic instability due to the rapid increase in blood glucose levels. In contrast, galactose is metabolized more slowly and may therefore provide a more stable energy source during and after exercise.

Previous research has demonstrated that intravenously administered galactose is taken up by human skeletal muscle, with uptake increasing during exercise, suggesting a mechanism that may be at least partly insulin-independent. Building on these findings, this project aims to determine whether similar uptake occurs when galactose is ingested orally.

This study uses a randomized controlled design and applies non-invasive 18F-FDGal PET imaging to quantify galactose uptake in skeletal muscle and cardiac tissue. The findings may contribute to improving dietary recommendations for individuals with T1D, particularly in relation to maintaining stable blood glucose levels during and after physical activity.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Még nincs toborzás

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

Previous studies using intravenously administered galactose have demonstrated direct uptake by human skeletal muscle, with uptake increasing following exercise. These findings challenge the traditional view that galactose must first be converted to glucose in the liver before utilization by peripheral tissues and suggest that exercise may stimulate galactose uptake through partly insulin-independent mechanisms. However, it remains unknown whether the tissue distribution and uptake kinetics of orally ingested galactose resemble those observed during intravenous administration.

The primary hypothesis is that prior exercise increases skeletal muscle galactose uptake. A secondary hypothesis is that co-ingestion of glucose reduces peripheral galactose uptake, potentially through increased hepatic extraction.

To investigate this, eight healthy participants and eight individuals with T1D will complete two study days in a randomized crossover design. On each study day, participants will perform 30 minutes of unilateral high-intensity leg exercise, with the non-exercised leg serving as an intra-individual control.

Following exercise, participants will ingest either 30 g galactose or 30 g galactose combined with 30 g glucose together with 100 MBq of ¹⁸F-FDGal. A 90-minute dynamic whole-body PET scan will be performed to characterize the tissue distribution and kinetics of ¹⁸F-FDGal, followed by a static brain scan. Tissue-specific time-activity curves will be extracted and, together with serial blood sampling, used for kinetic modeling of galactose uptake in skeletal muscle, liver, heart, and brain. Blood samples will be collected throughout the experiment to characterize systemic metabolic responses.

The unilateral exercise model enables direct within-participant comparison of galactose uptake between exercised and resting skeletal muscle, while the crossover design allows assessment of how glucose co-ingestion affects galactose distribution and uptake.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Becsült)

16

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

  • Név: Ole Fuglsang-Jensen, master in sports science
  • Telefonszám: +4527897650
  • E-mail: AU664914@uni.au.dk

Tanulmányi helyek

      • Aarhus, Dánia, 8000
        • steno diabetes center Aarhus
        • Kapcsolatba lépni:
          • Esben Søndergaard, Professor
          • Telefonszám: +45
          • E-mail: esbensoe@rm.dk
      • Aarhus, Dánia, 8000
        • Aarhus Universitet
        • Kapcsolatba lépni:
          • Ole Fuglsang-Jensen

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Leírás

Inclusion Criteria:

  • Healthy or T1D
  • BMI 18,5-30 kg/m2
  • Singed informed consent

Exclusion Criteria:

  • Clinically significant heart, lung, kidney, liver, endocrine, or malignant disease based on information collected during the initial screening visit as well as blood tests
  • Lack of awareness of hypoglycemia episodes
  • Blood donation within the last 3 months
  • Smoking
  • Alcohol or substance abuse
  • Participation in other studies involving ionizing radiation within the last 6 months
  • Claustrophobia
  • Inability to train one leg for one hour

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Megelőzés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Crossover kiosztás
  • Maszkolás: Egyetlen

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Galactose
The patient will orally ingest 30 g of galactose.
Participants undergo two experimental conditions in a randomized crossover design. In one condition, participants ingest 30 g of galactose, whereas in the other condition, they ingest 30 g of galactose combined with 30 g of glucose. The order of the conditions is randomized across participants.
Más nevek:
  • Galactose + glucose
Aktív összehasonlító: Galactose + Glucose
The patient will orally ingest 30 g of galactose and 30 g of glucose.
Participants undergo two experimental conditions in a randomized crossover design. In one condition, participants ingest 30 g of galactose, whereas in the other condition, they ingest 30 g of galactose combined with 30 g of glucose. The order of the conditions is randomized across participants.
Más nevek:
  • Galactose + glucose

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Skeletal muscle galactose uptake rate (μmol/min/g) measured by 2-(18)F-fluoro-2-deoxy-d-galactose (18F-FDGal)
Időkeret: Measurement will be made on each of the two study days
Measurement will be made on each of the two study days

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A máj galaktóz felvétele
Időkeret: A mérések mind a két napon történnek
A máj galaktózfelvételi sebessége (μmol/perc/g) 2-(18)F-fluor-2-dezoxi-d-galaktózzal (18F-FDGal) mérve
A mérések mind a két napon történnek
Cerebral galactose Uptake
Időkeret: Measurement will be made on each of the two study days
Galactose uptake in the brain, measured by a 10-minute static PET-CT scan performed after the 90-minute dynamic scan.
Measurement will be made on each of the two study days

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Becsült)

2027. február 1.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2028. szeptember 1.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2029. május 31.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2026. augusztus 10.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. augusztus 17.

Első közzététel (Tényleges)

2026. augusztus 19.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2026. augusztus 19.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. augusztus 17.

Utolsó ellenőrzés

2026. augusztus 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel