Learning to THRIVE (L2T) Program Pilot (L2T)
2026. augusztus 27. frissítette: Elizabeth Moore, University of Indianapolis
This pilot study evaluated the feasibility and potential effects of Learning to THRIVE (L2T), a six-week online educational self-management program for adults who self-identified as women or female and had interstitial cystitis/bladder pain syndrome (IC/BPS).
L2T combined self-paced online educational materials with a weekly live virtual group session.
The primary feasibility objectives were recruitment, engagement, and retention.
Exploratory outcomes included IC/BPS symptom and problem severity, pain intensity, pain-related interference and distress, and self-efficacy for chronic disease management.
Qualitative data were collected to understand participants' experiences with the program.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
L2T used a flipped-classroom format over six weeks.
Participants reviewed asynchronous e-learning materials each week and then attended a 60-90 minute live virtual group session facilitated by the research team to discuss and apply the lesson content.
The program was informed by the THRIVE model, chronic pain science, adult learning, and instructional design principles.
Quantitative assessments were conducted at baseline, immediately after the intervention, and 6 weeks after the intervention.
Qualitative data were collected through open-ended survey questions, weekly lesson feedback, recordings of synchronous sessions, and post-intervention semi-structured interviews.
This ClinicalTrials.gov
record was entered retrospectively after study completion and was reconstructed from contemporaneous IRB-approved study materials.
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
15
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Indiana
-
Indianapolis, Indiana, Egyesült Államok, 46227
- University of Indianapolis
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Leírás
Inclusion Criteria:
- Self-identifies as a woman or female
- Age 18 years or older
- Self-reported healthcare provider-confirmed diagnosis of interstitial cystitis/bladder pain syndrome (IC/BPS)
- Pelvic pain, pressure, or discomfort for at least 6 months, of at least moderate severity (greater than 3 on a 0-10 numerical rating scale), causing weekly life interference and limiting life or work-related activities, general activity level, and/or enjoyment of life during the prior 3 months
- Reliable access to a computer and Internet connection
Exclusion Criteria:
- Unable to speak/read English
- Neurological condition (for example, multiple sclerosis, Parkinson disease, paraplegia) or other condition affecting the bladder
- History or presence of cystitis caused by tuberculosis, radiation, or chemotherapy
- Diagnosed and treated for a pelvic-related malignancy (colon, bladder, ovarian, endometrial, uterine, cervical, vaginal, or rectal cancer)
- Physical or psychological comorbidity that would adversely affect ability to participate
- Currently pregnant
- Gross cognitive impairment, deafness, blindness, or severe vision/hearing problems that could not be accommodated
- Current psychotherapy directed specifically toward relief of urological symptoms
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Támogató gondoskodás
- Kiosztás: N/A
- Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: Learning to THRIVE Program
Participants received the six-week Learning to THRIVE online educational self-management program.
|
A six-week online self-management program using a flipped-classroom format.
Each week, participants reviewed asynchronous e-learning materials and attended one 60-90 minute live virtual group meeting facilitated by the research team.
Content addressed goal setting and safe-group expectations; chronic pain and factors influencing pain; self-care, habits, and self-efficacy; relationships, communication, and sexual health; informed healthcare decision-making and evaluation of health claims; and reflection with long-term action planning.
Más nevek:
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Number of Participants Enrolled During the Recruitment Period
Időkeret: During the recruitment period, approximately 3 weeks
|
Number of participants who provided informed consent and enrolled during the planned recruitment period.
The protocol planned to recruit 16 participants.
|
During the recruitment period, approximately 3 weeks
|
|
Participant-Reported Time Spent Reviewing Weekly Asynchronous Lessons
Időkeret: Weekly during the 6-week intervention
|
Approximate time spent reviewing each weekly lesson, self-reported on the weekly lesson feedback form.
Summarize using the metric used in the analysis (for example, median hours per week).
|
Weekly during the 6-week intervention
|
|
Number of Weekly Live Virtual Sessions Attended
Időkeret: During the 6-week intervention
|
Facilitator-recorded attendance across the six weekly synchronous virtual meetings.
Each participant could attend 0 to 6 sessions; a percentage of sessions attended may also be derived.
|
During the 6-week intervention
|
|
Number of Enrolled Participants Retained Through the Final Follow-Up Assessment
Időkeret: From enrollment through 6 weeks after the 6-week intervention, approximately 12 weeks
|
Number and percentage of enrolled participants who remained in the study through the six-week post-intervention data-collection point.
The protocol planned to recruit 16 participants and hoped to retain at least 12 through the intervention and post-intervention data-collection period.
|
From enrollment through 6 weeks after the 6-week intervention, approximately 12 weeks
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Interstitial Cystitis Symptom Index (ICSI) Score
Időkeret: Baseline, immediately after the 6-week intervention, and 6 weeks post-intervention
|
O'Leary-Sant ICSI total score, range 0-20; higher scores indicate greater urinary/pain symptom severity.
|
Baseline, immediately after the 6-week intervention, and 6 weeks post-intervention
|
|
Interstitial Cystitis Problem Index (ICPI) Score
Időkeret: Baseline, immediately after the 6-week intervention, and 6 weeks post-intervention
|
O'Leary-Sant ICPI total score, range 0-16; higher scores indicate greater symptom-related problems.
|
Baseline, immediately after the 6-week intervention, and 6 weeks post-intervention
|
|
Pain Intensity Severity Category
Időkeret: Baseline, immediately after the 6-week intervention, and 6 weeks post-intervention
|
Pain intensity during the prior week assessed on an 11-point numerical rating scale from 0 to 10 and categorized according to the protocol as none (0), mild (1-3), moderate (4-6), or severe (7-10).
|
Baseline, immediately after the 6-week intervention, and 6 weeks post-intervention
|
|
Pain Interference Severity Category
Időkeret: Baseline, immediately after the 6-week intervention, and 6 weeks post-intervention
|
Pain-related interference with activities during the prior week assessed on an 11-point numerical rating scale from 0 to 10 and categorized as none (0), mild (1-3), moderate (4-6), or severe (7-10).
|
Baseline, immediately after the 6-week intervention, and 6 weeks post-intervention
|
|
Pain-Related Distress Severity Category
Időkeret: Baseline, immediately after the 6-week intervention, and 6 weeks post-intervention
|
Pain-related distress during the prior week assessed on an 11-point numerical rating scale from 0 to 10 and categorized as none (0), mild (1-3), moderate (4-6), or severe (7-10).
|
Baseline, immediately after the 6-week intervention, and 6 weeks post-intervention
|
|
Self-Efficacy for Managing Chronic Disease (SEMCD) Score
Időkeret: Baseline, immediately after the 6-week intervention, and 6 weeks post-intervention
|
Six-item SEMCD scale scored from 1 to 10, with higher scores indicating greater confidence in managing chronic disease.
The protocol included SEMCD as a quantitative outcome at all three assessments.
|
Baseline, immediately after the 6-week intervention, and 6 weeks post-intervention
|
Egyéb eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Participant Perceptions of Program Acceptability and Experience
Időkeret: Weekly during the 6-week intervention and within 1 month after intervention completion; open-ended survey data also collected at baseline, immediately post-intervention, and 6 weeks post-intervention
|
Qualitative data were collected through open-ended questions on the study surveys, weekly lesson feedback, recorded live group discussions, and semi-structured post-intervention interviews.
Weekly feedback addressed key takeaways, useful content, areas needing greater clarity, and additional comments.
Interviews explored expectations, program structure, content usefulness, facilitator/peer interaction, safety and comfort, application of learning, and whether participants would recommend the program.
Data were prospectively planned for thematic analysis.
|
Weekly during the 6-week intervention and within 1 month after intervention completion; open-ended survey data also collected at baseline, immediately post-intervention, and 6 weeks post-intervention
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2023. augusztus 29.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2023. december 24.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2023. december 24.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2026. augusztus 27.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2026. augusztus 27.
Első közzététel (Tényleges)
2026. szeptember 1.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2026. szeptember 1.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2026. augusztus 27.
Utolsó ellenőrzés
2026. augusztus 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
- Urogenitális betegségek
- Fájdalom
- Neurológiai megnyilvánulások
- Férfi urogenitális betegségek
- Urológiai betegségek
- Női urogenitális betegségek
- Női urogenitális betegségek és terhességi szövődmények
- Húgyhólyag-betegségek
- Hólyaggyulladás
- Kóros állapotok, jelek és tünetek
- Jelek és tünetek
- Krónikus fájdalom
- Cisztitisz, intersticiális
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 01889
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
ELDÖNTETLEN
IPD terv leírása
The informed consent permits possible future research use or sharing of de-identified study data, but a specific individual participant data sharing plan, access mechanism, and timetable have not yet been established.
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .