Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Open-label Feasibility Trial of HD-tDCS During Cognitive Behavioral Therapy for Cocaine Use Disorder

2026. szeptember 14. frissítette: Virginia Commonwealth University
Cocaine Use Disorder (CocUD) is a significant public health issue with increasing cocaine-related overdose mortality. Effective treatments for CocUD are highly needed. One understudied target for CocUD therapeutics is improving cognitive function (CF) in that key theories attribute development of CocUD and other substance use disorders (SUD) to impaired CF, such as decreased ability to inhibit behavior. Heavy cocaine users show impairments in attention, working memory, planning, and response inhibition, affecting as many as 30-80% of individuals with SUD. These cognitive deficits affect patient engagement and participation in SUD treatment, thus necessitating SUD programs assess and accommodate cognitive problems throughout treatment.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

Among persons with SUD, those with low CF show more attentional bias toward reward-associated cues, where relapse may stem from reward circuit activation by drug cues that is insufficiently checked by the neurocircuitry of the dorsolateral prefrontal cortex (DLPFC) thought to regulate behavior. Many skills for SUD recovery taught in cognitive behavioral therapy (CBT) are reliant on DLPFC directed top-down regulation, such as recognizing environmental triggers and recalling more healthy coping strategies. However, a challenge for CBT is poor encoding, retention and in situ invocation of these skills. Of interest is improving brain function in these individuals to assist in CBT effectiveness. One option is to use stimulants which have been shown to reduce cocaine use, but they have abuse potential. It is thus critical to discover safer neurobiological interventions that could improve CBT success without risking problematic interactions with commonly prescribed psychotropic medications.

A promising neurobiological intervention for CocUD is transcranial direct current stimulation (tDCS), a non-invasive brain stimulation technique that induces changes in neuronal excitability via hypo- or hyper-polarization of underlying resting membrane potentials, resulting in lasting changes in network connectivity that extend beyond the stimulated brain region. When applied over DLPFC, tDCS has been shown to increase memory recall and other CF in older adults with mild cognitive impairment. In SUD, tDCS has also reduced stimulant craving compared to sham stimulation and to reduce rates of relapse in crack cocaine users. In persons with methamphetamine use disorder, tDCS over DLPFC reduced cue-induced drug craving, and this reduction correlated with tDCS-reinforced functional connectivity in the executive control brain network. Thus, tDCS may improve CBT encoding and adherence without potential side effects and abuse potential of medications.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Becsült)

36

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését

Tanulmányi helyek

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Leírás

Inclusion Criteria

  • Between 18 and 65 years-of-age.
  • Meet current DSM-5 criteria for Cocaine Use Disorder (CocUD), moderate or severe
  • Professed interest in CocUD treatment or reducing cocaine use.
  • Understand and comply with study procedures
  • Positive urine result for cocaine metabolite in at least one screening visit.

Exclusion Criteria

  • Current DSM-5 diagnosis of any non-cocaine substance use disorder (SUD) other than alcohol use disorder-mild or cannabis use disorder-mild
  • Epilepsy or a history of multiple seizures
  • Taking any medications known to reduce seizure threshold
  • History of migraines, ringing in the ears, and/or a head injury that resulted in a diagnosis of concussion and/or loss of consciousness
  • Current scalp condition (e.g. psoriasis) or head wound that has not completely healed
  • Currently pregnant or hoping to become pregnant at any point during the study
  • Significant current suicidal or homicidal ideation
  • Metal plate in skull or other embedded metal fragments in body or other bodily metal
  • Claustrophobia or other MRI contraindications
  • Fitted with electrical implants such as pacemaker
  • Present with clinically significant symptoms of acute cocaine or opioid withdrawal (these individuals would be rescheduled after resolution of acute withdrawal, if possible).

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Nem véletlenszerű
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Left-DLPFC HD-tDCS
Electrode locations are standardized across participants using the International 10-20 EEG System
Stim-CBT program consists of eight, 60-minute individual therapy sessions with a VCU clinical psychology doctoral student who will present CBT program modules remotely by Zoom.
Más nevek:
  • Stim-CBT
Kísérleti: Right-DLPFC HD-tDCS
Electrode locations are standardized across participants using the International 10-20 EEG System
Stim-CBT program consists of eight, 60-minute individual therapy sessions with a VCU clinical psychology doctoral student who will present CBT program modules remotely by Zoom.
Más nevek:
  • Stim-CBT

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Cocaine use
Időkeret: Baseline Task Visit, Baseline MRI Visit, during 8 HD-tDCS CBT visits, Follow-up MRI visit, Debrief visit (1 week after Follow-up MRI visit)
Subjects will be monitored for cocaine-positive urine sample, proportion of the visit samples that are negative for cocaine metabolites.
Baseline Task Visit, Baseline MRI Visit, during 8 HD-tDCS CBT visits, Follow-up MRI visit, Debrief visit (1 week after Follow-up MRI visit)

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Medication Compliance
Időkeret: Baseline Task Visit, Baseline MRI Visit, during 8 HD-tDCS CBT visits, Follow-up MRI visit, Debrief visit (1 week after Follow-up MRI visit)
Utilizing the mobile phone app
Baseline Task Visit, Baseline MRI Visit, during 8 HD-tDCS CBT visits, Follow-up MRI visit, Debrief visit (1 week after Follow-up MRI visit)

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: James Bjork, Virginia Commonwealth University

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Becsült)

2026. szeptember 1.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2027. december 1.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2027. december 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2026. szeptember 14.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. szeptember 14.

Első közzététel (Tényleges)

2026. szeptember 18.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2026. szeptember 18.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. szeptember 14.

Utolsó ellenőrzés

2026. szeptember 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • HM300000418

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel