Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Predictors of Outcomes of Convulsive Status Epilepticus

2026. szeptember 26. frissítette: Hagar Khaled Abo Daif, Assiut University

Predictors of Outcomes of Convulsive Status Epilepticus: A Hospital-Based Study

Status epilepticus is a life-threatening neurological emergency characterized by prolonged seizures or multiple seizures occurring without the patient regaining consciousness between episodes. Convulsive status epilepticus is associated with high rates of morbidity and mortality if not promptly recognized and controlled. While prognostic factors have been studied in various populations, data regarding clinical predictors and hospital outcomes in Upper Egypt remain limited.

The purpose of this prospective, hospital-based observational study is to identify the clinical predictors of short-term outcomes among adult patients presenting with convulsive status epilepticus admitted to Assiut University Hospitals.

All eligible participants aged 18 years and older admitted with convulsive status epilepticus will receive standard-of-care medical management according to institutional clinical protocols. Researchers will systematically collect clinical data, including demographic factors, seizure semiology and duration, underlying etiologies, laboratory tests, neuroimaging findings, and electroencephalography (EEG) results.

Participants will be followed throughout their hospital stay to assess functional outcome at discharge using the Modified Rankin Scale (mRS), in-hospital mortality, response to antiseizure treatment, development of refractory or super-refractory status epilepticus, requirement for intensive care unit (ICU) admission or mechanical ventilation, and length of hospital stay.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Még nincs toborzás

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Becsült)

100

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

N/A

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Adult patients presenting with convulsive status epilepticus admitted to the emergency, neurology, or intensive care departments at Assiut University Hospitals. The population includes individuals aged 18 years and older presenting with continuous convulsive seizure activity lasting more than 5 minutes or two or more discrete seizures without full recovery of consciousness between episodes.

Leírás

Inclusion Criteria:

  • Age 18 years or older.
  • Presentation with convulsive status epilepticus, defined as continuous convulsive seizure activity lasting more than 5 minutes or two or more discrete seizures without full recovery of consciousness between episodes.

Exclusion Criteria:

  • Functional or dissociative (psychogenic non-epileptic) status.
  • Acute cardiac arrest with motor phenomena due to cerebral anoxia.
  • Movement disorders mimicking seizures (e.g., acute extrapyramidal side effects, chorea, or dyskinesias).
  • Age younger than 18 years.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Megfigyelési modellek: COHORT
  • Időperspektívák: PROSPECTIVE

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Convulsive Status Epilepticus Cohort

Adult patients (aged 18 years and older) admitted to Assiut University Hospitals presenting with convulsive status epilepticus, defined as continuous convulsive seizure activity lasting more than 5 minutes or two or more discrete seizures without full recovery of consciousness between episodes.

All enrolled participants receive standard-of-care medical management according to institutional guidelines, including first- and second-line antiseizure medications, anesthetic agents, and intensive care or mechanical ventilation when clinically required. Demographic characteristics, clinical features, etiology, laboratory investigations, neuroimaging, electroencephalography (EEG), and treatment responses are prospectively collected throughout hospitalization until discharge to determine clinical predictors of outcome.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Modified Rankin Scale Score
Időkeret: Up to 30 days

Functional outcome assessed using the Modified Rankin Scale (mRS). The mRS is an ordinal scale ranging from 0 (no symptoms) to 6 (death). Scores 0-2 indicate functional independence, while scores 3-6 indicate functional dependence or death. Higher scores reflect worse clinical outcome.

Up to 30 days

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Becsült)

2026. október 1.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2027. október 1.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2027. november 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2026. szeptember 26.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. szeptember 26.

Első közzététel (Tényleges)

2026. október 1.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2026. október 1.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. szeptember 26.

Utolsó ellenőrzés

2026. szeptember 1.

Több információ

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel