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Predictors of Outcomes of Convulsive Status Epilepticus

26 de setembro de 2026 atualizado por: Hagar Khaled Abo Daif, Assiut University

Predictors of Outcomes of Convulsive Status Epilepticus: A Hospital-Based Study

Status epilepticus is a life-threatening neurological emergency characterized by prolonged seizures or multiple seizures occurring without the patient regaining consciousness between episodes. Convulsive status epilepticus is associated with high rates of morbidity and mortality if not promptly recognized and controlled. While prognostic factors have been studied in various populations, data regarding clinical predictors and hospital outcomes in Upper Egypt remain limited.

The purpose of this prospective, hospital-based observational study is to identify the clinical predictors of short-term outcomes among adult patients presenting with convulsive status epilepticus admitted to Assiut University Hospitals.

All eligible participants aged 18 years and older admitted with convulsive status epilepticus will receive standard-of-care medical management according to institutional clinical protocols. Researchers will systematically collect clinical data, including demographic factors, seizure semiology and duration, underlying etiologies, laboratory tests, neuroimaging findings, and electroencephalography (EEG) results.

Participants will be followed throughout their hospital stay to assess functional outcome at discharge using the Modified Rankin Scale (mRS), in-hospital mortality, response to antiseizure treatment, development of refractory or super-refractory status epilepticus, requirement for intensive care unit (ICU) admission or mechanical ventilation, and length of hospital stay.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

100

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Adult patients presenting with convulsive status epilepticus admitted to the emergency, neurology, or intensive care departments at Assiut University Hospitals. The population includes individuals aged 18 years and older presenting with continuous convulsive seizure activity lasting more than 5 minutes or two or more discrete seizures without full recovery of consciousness between episodes.

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Age 18 years or older.
  • Presentation with convulsive status epilepticus, defined as continuous convulsive seizure activity lasting more than 5 minutes or two or more discrete seizures without full recovery of consciousness between episodes.

Exclusion Criteria:

  • Functional or dissociative (psychogenic non-epileptic) status.
  • Acute cardiac arrest with motor phenomena due to cerebral anoxia.
  • Movement disorders mimicking seizures (e.g., acute extrapyramidal side effects, chorea, or dyskinesias).
  • Age younger than 18 years.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: COHORT
  • Perspectivas de Tempo: PROSPECTIVE

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Convulsive Status Epilepticus Cohort

Adult patients (aged 18 years and older) admitted to Assiut University Hospitals presenting with convulsive status epilepticus, defined as continuous convulsive seizure activity lasting more than 5 minutes or two or more discrete seizures without full recovery of consciousness between episodes.

All enrolled participants receive standard-of-care medical management according to institutional guidelines, including first- and second-line antiseizure medications, anesthetic agents, and intensive care or mechanical ventilation when clinically required. Demographic characteristics, clinical features, etiology, laboratory investigations, neuroimaging, electroencephalography (EEG), and treatment responses are prospectively collected throughout hospitalization until discharge to determine clinical predictors of outcome.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Modified Rankin Scale Score
Prazo: Up to 30 days

Functional outcome assessed using the Modified Rankin Scale (mRS). The mRS is an ordinal scale ranging from 0 (no symptoms) to 6 (death). Scores 0-2 indicate functional independence, while scores 3-6 indicate functional dependence or death. Higher scores reflect worse clinical outcome.

Up to 30 days

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de outubro de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

1 de outubro de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de novembro de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de setembro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de setembro de 2026

Primeira postagem (Real)

1 de outubro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

1 de outubro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de setembro de 2026

Última verificação

1 de setembro de 2026

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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