Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

High-Intensity Interval Alternating Concentric-Eccentric Training in Chronic Respiratory Disease (Effects of Hig)

2026. november 2. frissítette: Fu Jen Catholic University Hospital

Effects of High-Intensity Interval Alternating Concentric-Eccentric Training on Functional Performance in Patients With Chronic Respiratory Disease: A Randomized Controlled Trial

This randomized controlled trial aims to evaluate the effects of high-intensity interval training incorporating alternating concentric and eccentric cycling on functional performance in adults with chronic respiratory disease undergoing pulmonary rehabilitation. A total of 45 participants will be randomly assigned to one of three groups: high-intensity interval alternating concentric-eccentric training, high-intensity interval concentric training, or usual care. Participants in the exercise training groups will complete a 12-week supervised exercise program, while the usual-care group will continue routine care with self-regulated exercise intensity. Functional performance, exercise capacity, and patient-reported outcomes will be assessed before and after the intervention. The study seeks to determine whether incorporating eccentric exercise into high-intensity interval training can improve physical function while reducing cardiopulmonary and perceived exercise burden.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Még nincs toborzás

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

Chronic respiratory diseases, particularly chronic obstructive pulmonary disease (COPD), are commonly associated with exercise intolerance, dyspnea, peripheral muscle dysfunction, and reduced quality of life. Although exercise training is a central component of pulmonary rehabilitation, patients may have difficulty tolerating conventional high-intensity exercise because of ventilatory limitation and leg fatigue.

Eccentric exercise can generate relatively high mechanical workloads with lower oxygen consumption and cardiopulmonary demand than concentric exercise. High-intensity interval training (HIIT), on the other hand, is an effective approach for improving aerobic capacity. This study therefore investigates whether incorporating eccentric cycling into the recovery periods of HIIT can provide additional skeletal muscle stimulation without substantially increasing cardiopulmonary stress.

This is a single-center, prospective, randomized controlled trial conducted at Fu Jen Catholic University Hospital. Forty-five adults with chronic respiratory disease who have participated in pulmonary rehabilitation for more than 3 months will be enrolled and randomly allocated to three groups, with approximately 15 participants in each group: (1) high-intensity interval alternating concentric-eccentric training, (2) high-intensity interval concentric training, or (3) usual care.

Before randomization, participants will undergo graded exercise testing, functional performance assessments, and questionnaires. Participants assigned to the exercise groups will complete supervised training for 12 weeks. The alternating concentric-eccentric group will also undergo an eccentric exercise familiarization period before the formal training program. Participants in the usual-care group will continue routine care with self-regulated exercise intensity for 12 weeks. After the intervention, graded exercise testing, functional assessments, and questionnaires will be repeated.

The study will evaluate changes in functional performance, exercise capacity, muscle function, symptoms, and quality of life to determine whether alternating concentric-eccentric HIIT provides additional benefits compared with conventional concentric HIIT and usual care.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Becsült)

45

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányi helyek

  • Tajvan
    • New Taipei City
      • New Taipei City, New Taipei City, Tajvan, 24352
        • Fu Jen Catholic University Hospital
        • Kapcsolatba lépni:

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Inclusion Criteria:

  • Able and willing to provide written informed consent. Adults aged 18 years or older with chronic respiratory disease. Have participated in a pulmonary rehabilitation program for more than 3 months. For participants with an implanted cardioverter-defibrillator (ICD), the programmed maximum heart rate must be higher than the target heart rate used during exercise training.

Considered medically suitable for exercise training by a specialist physician.

Exclusion Criteria:

  • Presence of a tracheostomy. Use of long-term home oxygen therapy or home mechanical ventilation. Severe left-sided heart failure classified as New York Heart Association (NYHA) functional class III or IV.

Diagnosis of a neuromuscular disease. Acute exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease (COPD) within the previous 3 months.

Unable to complete or cooperate with cardiopulmonary exercise testing.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Alternating Concentric-Eccentric HIIT

Participants will undergo a 2-week eccentric cycling familiarization period followed by 12 weeks of high-intensity interval training. During the high-intensity intervals, concentric cycling will be performed at 80% of peak work rate, while the recovery intervals will use eccentric cycling at the same external workload.
Viselkedési: Alternating Concentric-Eccentric High-Intensity Interval Training

Participants will complete a 2-week eccentric cycling familiarization period followed by 12 weeks of supervised high-intensity interval training, performed twice weekly. Each formal training session lasts approximately 40 minutes and includes a 5-minute warm-up at 30% of peak work rate (Wpeak), 30 minutes of interval training, and a 5-minute cool-down at 30% Wpeak. The interval phase consists of five cycles of 2 minutes of concentric cycling at 80% Wpeak followed by 4 minutes of eccentric cycling performed at the same external workload as the high-intensity concentric interval.

Más nevek:
  • Alternating Concentric-Eccentric HIIT
Aktív összehasonlító: Concentric HIIT

Participants will undergo 12 weeks of high-intensity interval concentric cycling training. High-intensity intervals will be performed at 80% of peak work rate, with recovery intervals performed concentrically at 40% of peak work rate.
Viselkedési: Concentric High-Intensity Interval Training

Participants will complete 12 weeks of supervised high-intensity interval concentric cycling training, performed twice weekly. Each session lasts approximately 40 minutes and includes a 5-minute warm-up at 30% of peak work rate (Wpeak), 30 minutes of interval training, and a 5-minute cool-down at 30% Wpeak. The interval phase consists of five cycles of 2 minutes of concentric cycling at 80% Wpeak followed by 4 minutes of concentric cycling at 40% Wpeak.

Más nevek:
  • Concentric HIIT
Aktív összehasonlító: Usual Care

Participants will continue usual care with self-regulated exercise intensity for 12 weeks.
Viselkedési: Usual Care

Participants will continue usual care with self-regulated exercise intensity for 12 weeks. No structured high-intensity interval or eccentric cycling training will be provided as part of the study intervention.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Change in 6-Minute Walk Distance
Időkeret: Baseline and 12 weeks

The 6-minute walk test will be used to assess functional exercise capacity. The distance walked in 6 minutes on a 30-meter indoor corridor will be recorded in meters. Change from baseline to post-intervention will be compared among the three study groups.
Baseline and 12 weeks
Change in Timed Up and Go Test
Időkeret: Baseline and 12 weeks

The Timed Up and Go test will be used to assess functional mobility, balance, and gait performance. Participants will stand from a chair, walk 3 meters, turn, return to the chair, and sit down. Three trials will be performed, and the fastest completion time in seconds will be used for analysis.
Baseline and 12 weeks
Change in Stair Climbing Performance
Időkeret: Baseline and 12 weeks

Stair climbing performance will be assessed using a fixed number of stairs to evaluate lower-extremity strength, balance, agility, and functional performance. Completion time will be recorded in seconds.
Baseline and 12 weeks

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Change in St. George's Respiratory Questionnaire Score
Időkeret: Baseline and after 12 weeks of formal training

Health-related quality of life will be assessed using the St. George's Respiratory Questionnaire (SGRQ). Changes in total score from baseline to post-intervention will be evaluated.
Baseline and after 12 weeks of formal training

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Fu Jen Catholic University Hospital

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Hui-Wen Hsu, M.S., Fu Jen Catholic University Hospital

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Becsült)

2026. október 6.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2027. július 31.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2027. július 31.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2026. október 5.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. október 5.

Első közzététel (Tényleges)

2026. október 9.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2026. november 3.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. november 2.

Utolsó ellenőrzés

2026. október 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • FJUH115600

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel