Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

High-Intensity Interval Alternating Concentric-Eccentric Training in Chronic Respiratory Disease (Effects of Hig)

2 ноября 2026 г. обновлено: Fu Jen Catholic University Hospital

Effects of High-Intensity Interval Alternating Concentric-Eccentric Training on Functional Performance in Patients With Chronic Respiratory Disease: A Randomized Controlled Trial

This randomized controlled trial aims to evaluate the effects of high-intensity interval training incorporating alternating concentric and eccentric cycling on functional performance in adults with chronic respiratory disease undergoing pulmonary rehabilitation. A total of 45 participants will be randomly assigned to one of three groups: high-intensity interval alternating concentric-eccentric training, high-intensity interval concentric training, or usual care. Participants in the exercise training groups will complete a 12-week supervised exercise program, while the usual-care group will continue routine care with self-regulated exercise intensity. Functional performance, exercise capacity, and patient-reported outcomes will be assessed before and after the intervention. The study seeks to determine whether incorporating eccentric exercise into high-intensity interval training can improve physical function while reducing cardiopulmonary and perceived exercise burden.

Обзор исследования

Подробное описание

Chronic respiratory diseases, particularly chronic obstructive pulmonary disease (COPD), are commonly associated with exercise intolerance, dyspnea, peripheral muscle dysfunction, and reduced quality of life. Although exercise training is a central component of pulmonary rehabilitation, patients may have difficulty tolerating conventional high-intensity exercise because of ventilatory limitation and leg fatigue.

Eccentric exercise can generate relatively high mechanical workloads with lower oxygen consumption and cardiopulmonary demand than concentric exercise. High-intensity interval training (HIIT), on the other hand, is an effective approach for improving aerobic capacity. This study therefore investigates whether incorporating eccentric cycling into the recovery periods of HIIT can provide additional skeletal muscle stimulation without substantially increasing cardiopulmonary stress.

This is a single-center, prospective, randomized controlled trial conducted at Fu Jen Catholic University Hospital. Forty-five adults with chronic respiratory disease who have participated in pulmonary rehabilitation for more than 3 months will be enrolled and randomly allocated to three groups, with approximately 15 participants in each group: (1) high-intensity interval alternating concentric-eccentric training, (2) high-intensity interval concentric training, or (3) usual care.

Before randomization, participants will undergo graded exercise testing, functional performance assessments, and questionnaires. Participants assigned to the exercise groups will complete supervised training for 12 weeks. The alternating concentric-eccentric group will also undergo an eccentric exercise familiarization period before the formal training program. Participants in the usual-care group will continue routine care with self-regulated exercise intensity for 12 weeks. After the intervention, graded exercise testing, functional assessments, and questionnaires will be repeated.

The study will evaluate changes in functional performance, exercise capacity, muscle function, symptoms, and quality of life to determine whether alternating concentric-eccentric HIIT provides additional benefits compared with conventional concentric HIIT and usual care.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

45

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Hui-Wen Hsu, M.S.
  • Номер телефона: 23426 +886-2-8512-8888
  • Электронная почта: 76wwocat@gmail.com

Места учебы

    • New Taipei City
      • New Taipei City, New Taipei City, Тайвань, 24352
        • Fu Jen Catholic University Hospital
        • Контакт:
          • Hui-Wen Hsu, M.S.
          • Номер телефона: 23426 +886-2-8512-8888
          • Электронная почта: 76wwocat@gmail.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria:

  • Able and willing to provide written informed consent. Adults aged 18 years or older with chronic respiratory disease. Have participated in a pulmonary rehabilitation program for more than 3 months. For participants with an implanted cardioverter-defibrillator (ICD), the programmed maximum heart rate must be higher than the target heart rate used during exercise training.

Considered medically suitable for exercise training by a specialist physician.

Exclusion Criteria:

  • Presence of a tracheostomy. Use of long-term home oxygen therapy or home mechanical ventilation. Severe left-sided heart failure classified as New York Heart Association (NYHA) functional class III or IV.

Diagnosis of a neuromuscular disease. Acute exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease (COPD) within the previous 3 months.

Unable to complete or cooperate with cardiopulmonary exercise testing.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Alternating Concentric-Eccentric HIIT

Participants will undergo a 2-week eccentric cycling familiarization period followed by 12 weeks of high-intensity interval training. During the high-intensity intervals, concentric cycling will be performed at 80% of peak work rate, while the recovery intervals will use eccentric cycling at the same external workload.

Participants will complete a 2-week eccentric cycling familiarization period followed by 12 weeks of supervised high-intensity interval training, performed twice weekly. Each formal training session lasts approximately 40 minutes and includes a 5-minute warm-up at 30% of peak work rate (Wpeak), 30 minutes of interval training, and a 5-minute cool-down at 30% Wpeak. The interval phase consists of five cycles of 2 minutes of concentric cycling at 80% Wpeak followed by 4 minutes of eccentric cycling performed at the same external workload as the high-intensity concentric interval.

Другие имена:
  • Alternating Concentric-Eccentric HIIT
Активный компаратор: Concentric HIIT

Participants will undergo 12 weeks of high-intensity interval concentric cycling training. High-intensity intervals will be performed at 80% of peak work rate, with recovery intervals performed concentrically at 40% of peak work rate.

Participants will complete 12 weeks of supervised high-intensity interval concentric cycling training, performed twice weekly. Each session lasts approximately 40 minutes and includes a 5-minute warm-up at 30% of peak work rate (Wpeak), 30 minutes of interval training, and a 5-minute cool-down at 30% Wpeak. The interval phase consists of five cycles of 2 minutes of concentric cycling at 80% Wpeak followed by 4 minutes of concentric cycling at 40% Wpeak.

Другие имена:
  • Concentric HIIT
Активный компаратор: Usual Care

Participants will continue usual care with self-regulated exercise intensity for 12 weeks.

Participants will continue usual care with self-regulated exercise intensity for 12 weeks. No structured high-intensity interval or eccentric cycling training will be provided as part of the study intervention.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Change in 6-Minute Walk Distance
Временное ограничение: Baseline and 12 weeks

The 6-minute walk test will be used to assess functional exercise capacity. The distance walked in 6 minutes on a 30-meter indoor corridor will be recorded in meters. Change from baseline to post-intervention will be compared among the three study groups.

Baseline and 12 weeks
Change in Timed Up and Go Test
Временное ограничение: Baseline and 12 weeks

The Timed Up and Go test will be used to assess functional mobility, balance, and gait performance. Participants will stand from a chair, walk 3 meters, turn, return to the chair, and sit down. Three trials will be performed, and the fastest completion time in seconds will be used for analysis.

Baseline and 12 weeks
Change in Stair Climbing Performance
Временное ограничение: Baseline and 12 weeks

Stair climbing performance will be assessed using a fixed number of stairs to evaluate lower-extremity strength, balance, agility, and functional performance. Completion time will be recorded in seconds.

Baseline and 12 weeks

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Change in St. George's Respiratory Questionnaire Score
Временное ограничение: Baseline and after 12 weeks of formal training

Health-related quality of life will be assessed using the St. George's Respiratory Questionnaire (SGRQ). Changes in total score from baseline to post-intervention will be evaluated.

Baseline and after 12 weeks of formal training

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Hui-Wen Hsu, M.S., Fu Jen Catholic University Hospital

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

6 октября 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

31 июля 2027 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 июля 2027 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

5 октября 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

5 октября 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

9 октября 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

3 ноября 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

2 ноября 2026 г.

Последняя проверка

1 октября 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться