Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Development, Validation and Normative Data of the Italian Battery for the Recognition of Famous Faces (FAME) (I-FACE)

2026. november 2. frissítette: Istituti Clinici Scientifici Maugeri SpA

Sviluppo, Validazione e Dati Normativi Della Batteria Italiana Per il Riconoscimento Dei Volti Famosi I-FACE

The I-FACE project aims to develop and validate a battery to assess famous-face recognition in people with neurodegenerative diseases and stroke. It will examine face naming, familiarity, and semantic knowledge, establish norms for the Italian population, and test how well the measures identify recognition difficulties in patients with frontotemporal dementia, Alzheimer's disease, and stroke.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

The I-FACE project aims to develop and clinically validate a comprehensive neuropsychological battery for assessing famous-face recognition in people with neurodegenerative diseases and in stroke survivors. Face-recognition difficulties can affect a person's ability to identify familiar individuals and access information about them, yet these abilities are not always assessed systematically in clinical practice.

The battery will examine three components of famous-face recognition: Familiarity, or knowing that a face has been seen before; semantic knowledge, or retrieving information such as the person's profession; and naming, or producing the person's name. It will include four tasks: Famous Faces Confrontation Naming (FFCN), Famous Faces Semantic Association based on profession (FFSA), Famous Faces Triplet Words (FFTW), which assesses semantic associations using written names, and the Famous Faces Familiarity Judgement Task (FFFJT).

A pilot study will be used to refine the tasks and select items with good internal consistency. The researchers will then collect normative data from Italian participants, considering age, sex, and educational level, and establish cut-off scores for each subtest. Finally, the battery will be administered to people with frontotemporal dementia, Alzheimer's disease, and stroke to assess its reliability and validity. Its ability to distinguish patients with face-recognition impairments from healthy individuals will be evaluated using measures including sensitivity, specificity, and ROC curve analyses. The overall aim is to provide a reliable tool for identifying and characterizing these difficulties, including subtle deficits that may support earlier and more accurate clinical assessment.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Becsült)

300

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését

Tanulmányi helyek

      • Bari, Olaszország, 70124
      • Milan, Olaszország, 20138
        • Toborzás
        • Istituti Clinici Scientifici Maugeri IRCCS Milano
        • Kapcsolatba lépni:
        • Kapcsolatba lépni:
        • Alkutató:
          • Debora Pain, MSc
      • Pavia, Olaszország, 27100
      • Telese Terme, Olaszország, 82037
      • Veruno, Olaszország, 28013
        • Még nincs toborzás
        • IRCCS Maugeri Veruno
        • Kapcsolatba lépni:
    • AG
    • BS
      • Lumezzane, BS, Olaszország, 25065
    • ME
      • Mistretta, ME, Olaszország, 98073
    • MN
      • Castel Goffredo, MN, Olaszország, 46042
    • PV
      • Montescano, PV, Olaszország, 27040

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

40 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

The study will include adults aged 40-85 years in four groups: healthy controls, participants with probable frontotemporal dementia (FTD), participants with probable Alzheimer's disease (AD), and participants assessed in the subacute phase after stroke (1 week to 3 months after the event). Stroke must be ischemic or hemorrhagic and confirmed by neuroimaging and/or clinical assessment. Participants will be recruited from the study's clinical setting and assessed using the I-FACE neuropsychological battery. Group-specific eligibility criteria will be applied.

Leírás

  1. Healthy Controls (HC)

    Inclusion Criteria:

    Age 40-85 years. No chronic medical, neurological, or psychiatric conditions, or major depressive episode detected during screening.

    No history of schizophrenia or bipolar disorder in the 5 years prior to screening.

    Mini-Mental State Examination (MMSE) score ≥ 26.

    Exclusion Criteria:

    Uncorrected vision or hearing impairment.

  2. Frontotemporal Dementia (FTD) Patients

    Inclusion Criteria:

    Diagnosis of probable FTD according to established clinical criteria. Age 40-85 years. Ability to provide informed consent.

    Exclusion Criteria:

    History of neurological diseases other than FTD (e.g., stroke, brain tumor, multiple sclerosis, traumatic brain injury).

    Uncorrected vision or hearing impairment. History of serious psychiatric diseases, developmental disorders (e.g., autism spectrum), or intellectual disability.

    Dementia severity (CDR) > 1.

  3. Alzheimer's Disease (AD) Patients

    Inclusion Criteria:

    Diagnosis of probable AD according to established clinical criteria. Age 40-85 years. Ability to provide informed consent.

    Exclusion Criteria:

    History of neurological diseases other than AD (e.g., stroke, brain tumor, multiple sclerosis, traumatic brain injury).

    Uncorrected vision or hearing impairment. History of serious psychiatric diseases, developmental disorders, or intellectual disability.

    Dementia severity (CDR) > 1.

  4. Post-Stroke Patients

Inclusion Criteria:

Subacute phase: 1 week to 3 months post-event. Ischemic or hemorrhagic stroke confirmed by neuroimaging and/or clinical judgment.

Exclusion Criteria:

History of previous stroke or multifocal stroke documented by imaging. Brainstem or cerebellar stroke. History of traumatic brain injury (TBI), seizures, brain tumors, neurodegenerative diseases, or psychiatric disorders.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Megfigyelési modellek: COHORT
  • Időperspektívák: PROSPECTIVE

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
Healthy controls

Control participants will be administered the experimental neuropsychological battery to establish normative data.

Participants will complete the I-FACE neuropsychological assessment battery as outlined in the study protocol. The assessment includes standardised cognitive tests and questionnaires to evaluate the relevant cognitive domains. Participants will complete it once, and it does not involve therapeutic treatment or an investigational drug.

Patients with Alzheimer's disease

Patients with AD will be administered the experimental neuropsychological battery to establish the clinical validity of the FAME

Participants will complete the I-FACE neuropsychological assessment battery as outlined in the study protocol. The assessment includes standardised cognitive tests and questionnaires to evaluate the relevant cognitive domains. Participants will complete it once, and it does not involve therapeutic treatment or an investigational drug.

Patients with Frontotemporal dementia

Patients with FTD will be administered the experimental neuropsychological battery to establish the clinical validity of the FAME

Participants will complete the I-FACE neuropsychological assessment battery as outlined in the study protocol. The assessment includes standardised cognitive tests and questionnaires to evaluate the relevant cognitive domains. Participants will complete it once, and it does not involve therapeutic treatment or an investigational drug.

Post-stroke survivors

Post-stroke survivors will be administered the experimental neuropsychological battery to establish the clinical validity of the FAME

Participants will complete the I-FACE neuropsychological assessment battery as outlined in the study protocol. The assessment includes standardised cognitive tests and questionnaires to evaluate the relevant cognitive domains. Participants will complete it once, and it does not involve therapeutic treatment or an investigational drug.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
I-FACE total and subtest scores
Időkeret: From enrollment to the end of neuropsychologic assessment (Day 1)

Participant performance on the four I-FACE tasks assessing famous-face naming, semantic association from faces, familiarity judgment, and semantic association from written names. Each item is scored 0 (incorrect/not identified) or 1 (correctly identified); total scores are calculated for each subtest.

From enrollment to the end of neuropsychologic assessment (Day 1)

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Petronilla Battista, PhD, Istituti Clinici Scientifici Maugeri IRCCS

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2025. szeptember 5.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2028. január 31.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2028. szeptember 30.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2026. október 23.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. november 2.

Első közzététel (Tényleges)

2026. november 3.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2026. november 3.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. november 2.

Utolsó ellenőrzés

2026. október 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

IPD terv leírása

Individual participant data (IPD) will not be shared because the data include sensitive clinical and neuropsychological information, and sharing could compromise participant confidentiality. The informed consent and ethics approval do not provide for public sharing of IPD. De-identified data may be considered for sharing upon reasonable request, subject to approval by the study investigators and applicable privacy and ethical requirements

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel