Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Improving Rural Endometrial Cancer Care

2026. november 4. frissítette: UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center

Patient Navigation in Gynecologic Oncology: Improving Care Among Marginalized Endometrial Cancer Patients

This is a pilot feasibility study to enable intensive outreach for marginalized patients with endometrial cancer (EC). Rural residents as well as patients who self-identify as Black or African American patients with EC have higher mortality rates. This study aims to introduce a treatment focused patient navigation intervention for marginalized patients with EC to address the multiple barriers these patients face. Patient navigation is a personalized program to help patients navigate the health care system and access medical and non-medical services. For example, patient navigators can provide services such as mediating/facilitating communication between patients and their providers/health care team, advocating for patient needs, identifying financial assistance and insurance-related resources, coordinating complex patient care, and providing patients with psychosocial support. This study will assess the implementation and effectiveness of a navigation intervention targeting multilevel barriers to care. The primary objective is to evaluate the fidelity of following the patient navigation intervention protocol.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Toborzás

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

After eligibility and consent, patients complete a brief pre-intervention questionnaire about their well-being, social support, and confidence in managing their care. They then begin the navigation program, which includes three structured assessments: a pre-consult assessment, a pre-treatment assessment, and an active-treatment assessment. These follow scripted, semi-structured interview guides.

During the pre-consult assessment, the navigator offers individualized financial and transportation resources. During the pre-treatment and active-treatment assessments, the navigator offers additional resources tailored to each patient's needs.

Each patient receives a Navigation Assessment Score based on several risk factors (such as age, long travel distance, language needs, food insecurity, financial strain, lack of internet, metastatic disease, living alone, and other social or health risks). The score determines how often the navigator follows up: low-risk patients receive one follow-up, intermediate-risk receive two, and high-risk receive weekly follow-ups during treatment. Patients may also contact the navigator at any time for support.

At the end of the program, patients complete a post-intervention survey to reassess well-being, support, and self-efficacy, and to evaluate how acceptable and helpful they found the navigation program. All assessments can be completed virtually.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Becsült)

50

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányi helyek

  • Egyesült Államok
    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, Egyesült Államok, 27599
        • Toborzás
        • University of North Carolina at Chapel Hill, Department of Radiation Oncology
        • Kapcsolatba lépni:
        • Kutatásvezető:
          • Lisa Spees, PhD

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Női

Leírás

Inclusion Criteria:

  • Written informed consent obtained to participate in the study and HIPAA authorization for release of personal health information. Subject is willing and able to comply with study procedures.
  • Age ≥ 18 years at the time of consent.
  • Resides in a >25 miles between a patient's home and University of North Carolina Hospital
  • patients who self-identify as Black or African American race
  • Newly diagnosed or recurrent diagnosis of endometrial cancer undergoing treatment planning at University of North Carolina

Exclusion Criteria:

  • Patients who are not receiving treatment within the UNC health care system
  • Non-English-speaking patients

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Egészségügyi szolgáltatások kutatása
  • Kiosztás: N/A
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Rural cancer patients

Endometrial cancer patients located over 25 miles away from treatment center
Viselkedési: The patient-navigation program

patients begin the navigation program, which includes three structured assessments: a pre-consult assessment, a pre-treatment assessment, and an active-treatment assessment.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Fidelity of the navigation intervention
Időkeret: Up to 12 months

Fidelity will be measured as the proportion of participants who receive and complete a certain number of patient navigation assessments, where the number of assessments is based on their risk category. For low-risk patients, patients who complete at least one active treatment assessment and one follow-up assessment in the treatment period; for medium-risk patients, patients who complete at least one active treatment assessment and two follow-up assessments in the treatment period; for high-risk patients, patients who complete at least one active treatment assessment and three follow-up assessments in the treatment period will be considered in the numerator. The navigator will inform on the completion of assessments and the data will be kept and accessed via RedCAP.
Up to 12 months

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Recruitment rate
Időkeret: Baseline

Recruitment rate is defined as the proportion of individuals enrolled in the patient navigation intervention divided by the number of individuals eligible to participate in patient navigation program.
Baseline
Retention rate
Időkeret: Up to 12 months

Retention rate is defined as the number of individuals who complete one patient navigation assessment, divided by the number of individuals enrolled in the patient navigation program.
Up to 12 months
Acceptability rate
Időkeret: Up to 12 months

Acceptability rate will be measured and described using the post-intervention Patient Satisfaction with Navigator Interpersonal Relationship (PSN-I) scores. PSN-I scale consists of 9 items, each rated on a 5-point Likert scale that typically ranges from: 1 = lowest satisfaction and 5 = highest satisfaction. Max score value is 45 while minimum score value is 9.
Up to 12 months
Cost
Időkeret: Up to 12 months

Cost will be measured by multiplying time required to delivery intervention with patient navigator hourly salary.
Up to 12 months

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Lisa Spees, PhD, UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Hasznos linkek

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2025. május 9.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2026. december 23.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2026. december 23.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2026. november 4.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. november 4.

Első közzététel (Tényleges)

2026. november 10.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2026. november 10.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. november 4.

Utolsó ellenőrzés

2026. november 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • LCCC2436

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel