Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Comparison Between Different Insulin Resistance Markers and Their Correlation With Severity of Coronary Artery Disease in Non-diabetic Patients.

2026. november 5. frissítette: Ahmed Mostafa Ahmed Mostafa, Sohag University

This study aims to investigate the association between insulin resistance (IR) and coronary artery disease (CAD) in non-diabetic patients. Furthermore, it evaluates the predictive value of multiple insulin resistance indices - specifically, the homeostatic model assessment for insulin resistance (HOMA-IR), Metabolic score for insulin resistance (METS-IR), Triglyceride to high-density lipoprotein cholesterol (TG/HDL-C) ratio, and triglyceride and glucose (TyG) index, as non-invasive markers of coronary artery disease severity. The diagnostic performance of these indices will be compared among patients with suspected CAD undergoing coronary angiography at the cardiac catheterization unit at Sohag University Hospital.

A tanulmány áttekintése

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Becsült)

60

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését

Tanulmányi helyek

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

patients indicated for coronary angiography in sohag university hospital

Leírás

Inclusion Criteria:

  • Aged ≥18 year.
  • Both sexes
  • Non-diabetic patients based on glycosylated hemoglobin (HbA1c) .
  • Patient with Ischemic heart disease indicated for coronary angiography.

Exclusion Criteria:

  • Patients age less than 18 years old.
  • Insulin dependent diabetes
  • Pregnant women
  • End-stage renal disease on dialysis.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Megfigyelési modellek: COHORT
  • Időperspektívák: CROSS_SECTIONAL

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
group 1 patients indicated for coronary angiography

evaluates the predictive value of multiple insulin resistance indices - specifically, the homeostatic model assessment for insulin resistance (HOMA-IR), Metabolic score for insulin resistance (METS-IR), Triglyceride to high-density lipoprotein cholesterol (TG/HDL-C) ratio, and triglyceride and glucose (TyG) index, as non-invasive markers of coronary artery disease severity.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Association between Homeostatic Model Assessment of Insulin Resistance (HOMA-IR)
Időkeret: baseline, before coronary angiography, within the 2-hour assessment period.

Insulin resistance will be assessed using the Homeostatic Model Assessment of Insulin Resistance (HOMA-IR), calculated as fasting plasma glucose and fasting insulin levels according to the following formula: HOMA-IR = [FPG (mg/dL) x fasting insulin (microU/mL)] / 405.

Results will be reported as a continuous, dimensionless index; higher values indicate greater insulin resistance.

The association between HOMA-IR and coronary artery disease severity will be evaluated using coronary angiographic findings, including SYNTAX score and TIMI flow grade.

baseline, before coronary angiography, within the 2-hour assessment period.
Association between Metabolic Score for Insulin Resistance (METS-IR) and coronary artery disease severity.
Időkeret: baseline, prior coronary angiography, within the 2-hour assessment period.

METS-IR will be calculated according to the following formula: Ln[(2 × fasting plasma glucose (mg/dL)) + fasting triglycerides (mg/dL)] × body mass index (kg/m²) ÷ Ln[HDL-cholesterol (mg/dL)]. Biochemical parameters will be derived from fasting venous blood collected before coronary angiography. Higher scores indicate greater insulin resistance.

The association between METS-IR and coronary artery disease severity will be evaluated using coronary angiographic findings, including SYNTAX score and TIMI flow grade.

baseline, prior coronary angiography, within the 2-hour assessment period.
Association between Triglyceride-Glucose (TyG) Index and coronary artery disease severity.
Időkeret: baseline, prior coronary angiography, within the 2-hour assessment period.

The TyG index will be calculated according to the following formula: Ln[fasting triglycerides (mg/dL) × fasting plasma glucose (mg/dL) ÷ 2], using blood samples collected before coronary angiography. The index is dimensionless and serves as a surrogate marker of insulin resistance, with higher values indicating greater resistance.

The association between TyG index and coronary artery disease severity will be evaluated using coronary angiographic findings, including SYNTAX score and TIMI flow grade.

baseline, prior coronary angiography, within the 2-hour assessment period.
Association between Triglyceride to High-Density Lipoprotein Cholesterol Ratio (TG/HDL-C) and coronary artery disease severity.
Időkeret: Within 2 hours before coronary angiography

The TG/HDL-C ratio will be calculated according to the following formula: fasting serum triglycerides (mg/dL) divided by fasting serum HDL-cholesterol (mg/dL), using blood samples collected before coronary angiography. The ratio is dimensionless and serves as a surrogate marker of insulin resistance, with higher values indicating greater resistance.

The association between TG/HDL-C ratio and coronary artery disease severity will be evaluated using coronary angiographic findings, including SYNTAX score and TIMI flow grade.

Within 2 hours before coronary angiography
Assessment of coronary artery disease severity and anatomical complexity using SYNTAX score.
Időkeret: During coronary angiography

The anatomical complexity and severity of coronary artery disease will be assessed using the SYNTAX score calculated from coronary angiographic images. The SYNTAX score will be calculated based on the number, location, and anatomical characteristics of coronary lesions with diameter stenosis of at least 50% in coronary vessels with a reference diameter of at least 1.5 mm. The total numerical score will be reported; higher scores indicate greater anatomical complexity. Categories are low (≤22), intermediate (23-32), and high (≥33).

The relationship between SYNTAX score and the four insulin resistance markers (HOMA-IR, METS-IR, TyG index, and TG/HDL-C ratio) will be evaluated.

During coronary angiography

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Assessment of coronary blood flow using TIMI flow grade.
Időkeret: During coronary angiography

Coronary blood flow in all major coronary arteries will be assessed during coronary angiography using the Thrombolysis in Myocardial Infarction (TIMI) flow grading system. Coronary blood flow will be classified into four grades:

  • TIMI Grade 0: No antegrade flow.
  • TIMI Grade 1: Penetration without distal perfusion.
  • TIMI Grade 2: Partial perfusion with delayed flow.
  • TIMI Grade 3: Complete perfusion. The association between insulin resistance markers and TIMI flow grade will be evaluated
During coronary angiography

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Becsült)

2026. november 1.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2027. május 1.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2027. augusztus 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2026. október 22.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. november 5.

Első közzététel (Tényleges)

2026. november 10.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2026. november 10.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. november 5.

Utolsó ellenőrzés

2026. október 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

ELDÖNTETLEN

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel