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Bone Mineral Density in Women With Major Depression

30 giugno 2017 aggiornato da: National Institute of Mental Health (NIMH)

Bone Mineral Density in Patients With Major Depression With Melancholic and Atypical Features: Relation to Stress-System Neurohormonal Function

The purpose of this study is to examine calcium absorption and bone mineral density in women with depression.

Research indicates that pre-menopausal women with depression have significantly lower bone mineral density (BMD) than pre-menopausal women without depression. Although the mechanisms of BMD loss are unclear, researchers believe that individuals with depression have impaired calcium absorption. However, it is unknown whether the abnormal absorption is a result of depression or a side effect of the drugs used to treat it. This study will compare calcium absorption in women with depression and in healthy women without depression.

Participants in this study will be given two non-radioactive calcium isotopes. One can be taken by mouth and the other must be injected. Participants will have the level of isotopes in their urine measured to estimate true fractional calcium absorption (TFCA). Participants may also have a dual X-ray absorptiometry (DEXA) scan to measure total body adiposity and lean body mass.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

Osteoporosis is a condition that is underdiagnosed and undertreated, and often goes unnoticed until a fragility fracture occurs after many years of progressive loss of bone quality. Risk factors for osteoporosis include glucocorticoid excess and a pro-inflammatory state, both of which we and others have observed in a substantial proportion of patients with Major Depressive Disorder.

We have found statistically and clinically significant reductions in bone mineral density (BMD) in a group of 24 depressed but otherwise healthy pre-menopausal women, as compared to 24 healthy, closely matched controls. The difference was significant at several trabecular bone sites (e.g., 13.6% at the femoral neck, 13.6% at the Ward's triangle, and 10.8% at the trochanter). Epidemiological studies indicate that losses in trabecular bone mineral density of these magnitudes are associated with an increased lifetime risk for fracture up to 50%.

Although the mechanism(s) of the lower bone mineral density in our patients with past or current depression has not yet been elucidated, these subjects showed significantly higher 24-hour urinary free cortisol excretion than their matched controls. However, the extent of the lower bone mineral density in women with past or current depression cannot be accounted for strictly on the basis of hypercortisolism alone, but is likely to require other hormonal or biochemical factors as well.

Preliminary data in subjects recruited from a large study of mothers with or without mood disorders and their offspring indicate that a disproportionate number of young adult offspring of mothers with Major Depressive Disorder show reduced BMD, 2/3 of whom had not yet manifested clinical signs or symptoms of mood disorder.

In the light of the fact that major depression affects between 5% and 9% of the female population, the depression-associated lower bone mineral density potentially predisposes millions of women to enhanced susceptibility to osteoporosis. We therefore wish to continue our assessment of bone mineral density in subjects with past or current depression to further document the incidence of lower bone mineral density in a larger series. We also wish to identify subjects with past or present depression who have reduced bone mineral density to offer them the possibility of participating in other studies designed to clarify pathophysiologic mechanisms involved in low bone mineral density, identify any clinical characteristics of depressive illness that may predict increased risk of osteopenia or osteoporosis, examine the association of low BMD with other endocrine and metabolic disturbances seen in depressive illness, and to identify those who may require therapeutic intervention.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione

585

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Stati Uniti, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

-

INCLUSION CRITERIA:

A history of current or past major depression of at least four months duration, or a history of two or more brief depressive episodes will be the primary criterion for inclusion.

Patients with Bipolar Disorder will be eligible if they meet the depressive episode criterion.

No specific inclusion criteria are set for normal volunteers.

EXCLUSION CRITERIA:

DEPRESSED SUBJECTS:

Pregnant women will not be eligible to participate.

Known medical causes of osteoporosis, other than depression.

Current or past history of eating disorders, or schizophrenia, as per DSM-IV.

Chronic use of oral or parenteral steroids (daily use for 3 months or longer).

HEALTHY SUBJECTS:

Pregnant women will not be eligible to participate.

Known medical causes of osteoporosis.

Any history of DSM-IV diagnosis, including depression, eating disorders, and alcohol or drug abuse.

History or current evidence of any significant clinical or laboratory abnormalities.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

6 aprile 1994

Completamento dello studio

19 gennaio 2007

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 novembre 1999

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 novembre 1999

Primo Inserito (Stima)

4 novembre 1999

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

2 luglio 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 giugno 2017

Ultimo verificato

19 gennaio 2007

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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