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A Pilot Study of Adherence to Oral Medication and Health Beliefs of Adolescents With HIV and Their Mothers

3 marzo 2008 aggiornato da: National Cancer Institute (NCI)
The proposed study has two specific aims 1) to gather data about treatment adherence levels among adolescents (11-21 years) with HIV and 2) to obtain information about the adolescents and mothers' health beliefs and examine their relationship to the adolescents' adherence levels. This pilot study is designed to gather preliminary data about the feasibility of using several new measures with this population. To achieve these aims, a convenience sample of approximately 45 adolescents with HIV will re recruited. The adolescents and their mothers will complete a brief questionnaire about their health beliefs. A 24-hour recall interview format will be used to assess the adolescents' treatment adherence to prescribed oral medication. The adolescent will complete recall interviews on three random days over a two week period. Data analysis will be primarily descriptive, but will be used to generate more specific hypotheses for future research studies. The long-term goal of this research is to better identify adolescents with HIV at risk for non-adherence and design empirically derived interventions to improve their adherence levels. The health beliefs measure may also be useful in identifying irrational beliefs about the illness or treatment that can then be targeted for cognitive restructing in psychological interventions.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

The proposed study has two specific aims 1) to gather data about treatment adherence levels among adolescents (11-21 years) with HIV and 2) to obtain information about the adolescents and mothers' health beliefs and examine their relationship to the adolescents' adherence levels. This pilot study is designed to gather preliminary data about the feasibility of using several new measures with this population. To achieve these aims, a convenience sample of approximately 45 adolescents with HIV will be recruited. The adolescents and their mothers will complete a brief questionnaire about their health beliefs. A 24-hour recall interview format will be used to assess the adolescents' treatment adherence to prescribed oral medication. The adolescent will complete recall interviews on three random days over a two week period. Data analysis will be primarily descriptive, but will be used to generate more specific hypotheses for future research studies. The long-term goal of this research is to better identify adolescents with HIV at risk for non-adherence and design empirically derived interventions to improve their adherence levels. The health beliefs measure may also be useful in identifying irrational beliefs about the illness or treatment that can then be targeted for cognitive restructing in psychological interventions.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione

45

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Stati Uniti, 20892
        • National Cancer Institute (NCI)

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Subjects must be between the ages of 11 and 21 years.

Subjects must be diagnosed with HIV for at least one year (to ensure sufficient opportunity to experience living with a chronic condition such that adherence level is unlikely to be the result of skill or knowledge deficits).

Subjects must be prescribed oral medications (e.g., pills, liquids, inhaler) to be taken on a daily basis.

Subjects must be living with same female caregiver for at least one year.

Subjects must have a telephone number where he/she can be contacted during the two weeks after recruitment.

The adolescent and mother must be able to provide informed consent.

Adolescents must not have mental retardation or developmental delay that would prevent the adolescent from reading and comprehending the questionnaire.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

National Cancer Institute (NCI)

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 giugno 1998

Completamento dello studio

1 marzo 2000

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 novembre 1999

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 dicembre 2002

Primo Inserito (Stima)

10 dicembre 2002

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

4 marzo 2008

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 marzo 2008

Ultimo verificato

1 giugno 1999

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 980121
  • 98-C-0121

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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