Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

A Pilot Study of Adherence to Oral Medication and Health Beliefs of Adolescents With HIV and Their Mothers

3 de março de 2008 atualizado por: National Cancer Institute (NCI)
The proposed study has two specific aims 1) to gather data about treatment adherence levels among adolescents (11-21 years) with HIV and 2) to obtain information about the adolescents and mothers' health beliefs and examine their relationship to the adolescents' adherence levels. This pilot study is designed to gather preliminary data about the feasibility of using several new measures with this population. To achieve these aims, a convenience sample of approximately 45 adolescents with HIV will re recruited. The adolescents and their mothers will complete a brief questionnaire about their health beliefs. A 24-hour recall interview format will be used to assess the adolescents' treatment adherence to prescribed oral medication. The adolescent will complete recall interviews on three random days over a two week period. Data analysis will be primarily descriptive, but will be used to generate more specific hypotheses for future research studies. The long-term goal of this research is to better identify adolescents with HIV at risk for non-adherence and design empirically derived interventions to improve their adherence levels. The health beliefs measure may also be useful in identifying irrational beliefs about the illness or treatment that can then be targeted for cognitive restructing in psychological interventions.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

The proposed study has two specific aims 1) to gather data about treatment adherence levels among adolescents (11-21 years) with HIV and 2) to obtain information about the adolescents and mothers' health beliefs and examine their relationship to the adolescents' adherence levels. This pilot study is designed to gather preliminary data about the feasibility of using several new measures with this population. To achieve these aims, a convenience sample of approximately 45 adolescents with HIV will be recruited. The adolescents and their mothers will complete a brief questionnaire about their health beliefs. A 24-hour recall interview format will be used to assess the adolescents' treatment adherence to prescribed oral medication. The adolescent will complete recall interviews on three random days over a two week period. Data analysis will be primarily descriptive, but will be used to generate more specific hypotheses for future research studies. The long-term goal of this research is to better identify adolescents with HIV at risk for non-adherence and design empirically derived interventions to improve their adherence levels. The health beliefs measure may also be useful in identifying irrational beliefs about the illness or treatment that can then be targeted for cognitive restructing in psychological interventions.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição

45

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Estados Unidos, 20892
        • National Cancer Institute (NCI)

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Subjects must be between the ages of 11 and 21 years.

Subjects must be diagnosed with HIV for at least one year (to ensure sufficient opportunity to experience living with a chronic condition such that adherence level is unlikely to be the result of skill or knowledge deficits).

Subjects must be prescribed oral medications (e.g., pills, liquids, inhaler) to be taken on a daily basis.

Subjects must be living with same female caregiver for at least one year.

Subjects must have a telephone number where he/she can be contacted during the two weeks after recruitment.

The adolescent and mother must be able to provide informed consent.

Adolescents must not have mental retardation or developmental delay that would prevent the adolescent from reading and comprehending the questionnaire.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de junho de 1998

Conclusão do estudo

1 de março de 2000

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

3 de novembro de 1999

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

9 de dezembro de 2002

Primeira postagem (Estimativa)

10 de dezembro de 2002

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

4 de março de 2008

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de março de 2008

Última verificação

1 de junho de 1999

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever