- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00002902
Irinotecan Plus ICI D1694 in Treating Patients With Advanced Solid Tumors
PHASE I TRIAL OF IRINOTECAN AND TOMUDEX IN COMBINATION ON AN EVERY THREE WEEK SCHEDULE
RATIONALE: Drugs used in chemotherapy use different ways to stop tumor cells from dividing so they stop growing or die. Combining more than one drug may kill more tumor cells.
PURPOSE: Phase I trial to study the effectiveness of irinotecan plus ICI D1694 in treating patients with advanced solid tumors.
Panoramica dello studio
Stato
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
OBJECTIVES: I. Determine the maximum tolerated dose of ICI D1694 (TDX) when given with irinotecan (CPT-11) every 3 weeks in patients with advanced solid malignancies. II. Describe the pharmacokinetics of TDX and CPT-11 when given in combination. III. Investigate the relationship between topoisomerase I expression in peripheral mononuclear cells and myelosuppression and/or gastrointestinal toxicity. IV. Investigate the effect of CPT-11 on thymidylate synthase expression in tumor.
OUTLINE: This is a dose-escalating study to determine the maximum tolerated dose (MTD) of ICI D1694 (TDX) given in combination with irinotecan. Irinotecan is given intravenously on day 1 and ICI D1694 intravenously on day 2. Treatment is repeated every 3 weeks until disease progression or unacceptable toxicity intervenes. Cohorts of 3-6 patients receive escalated doses of TDX until the MTD is defined; an additional 10-12 patients will be entered at the MTD to confirm this as a recommended phase II dose.
PROJECTED ACCRUAL: 30-35 patients will be entered.
Tipo di studio
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Stati Uniti, 19104
- University of Pennsylvania Cancer Center
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
DISEASE CHARACTERISTICS: Histologically confirmed solid tumor for which no effective therapy exists Measurable or evaluable disease
PATIENT CHARACTERISTICS: Age: 18 and over Performance status: ECOG 0 or 1 Hematopoietic: WBC at least 3,000 AGC at least 1,500 Platelets at least 100,000 Hepatic: Bilirubin no greater than 1.5 mg/dL AST/ALT no greater than 5 times normal Renal: Creatinine no greater than 1.5 mg/dL Metabolic: Glucose no greater than 200 mg/dL Electrolytes within 10% normal Other: No active infection that contraindicates entry No significant medical problem that contraindicates entry Effective contraception required of fertile patients Able and willing to participate in pharmacokinetic sampling
PRIOR CONCURRENT THERAPY: At least 3 weeks since chemotherapy (6 weeks since mitomycin or nitrosoureas) and recovered At least 3 weeks since radiotherapy and recovered
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
Collaboratori e investigatori
Collaboratori
Investigatori
- Cattedra di studio: Peter J. O'Dwyer, MD, BCh, Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- CDR0000065242
- UPCC-T96-0063
- JMC-T96-0063
- NCI-T96-0063O
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
Prove cliniche su irinotecan cloridrato
-
Shanghai Zhangjiang Biotechnology Limited CompanyShanghai Biomabs Pharmaceutical Co., Ltd.CompletatoCancro colorettale metastatico
-
Centre Oscar LambretSFCECompletato
-
H. Lee Moffitt Cancer Center and Research InstituteTerminatoGlioma | Astrocitoma | OligodendrogliomiStati Uniti
-
ShengFa SuSconosciutoCancro polmonare a piccole celluleCina
-
University of California, IrvineRitiratoCancro al seno maschile | Cancro al seno in stadio IV | Cancro al seno ricorrente | Metastasi del sistema nervoso centrale
-
Nelson YeeIpsenAttivo, non reclutanteCarcinoma pancreatico localmente avanzato (LAPC)Stati Uniti
-
University of Southern CaliforniaNational Cancer Institute (NCI); IpsenRitiratoAdenocarcinoma gastrico | Adenocarcinoma metastatico della giunzione gastroesofagea | Adenocarcinoma della giunzione gastroesofagea non resecabile | Adenocarcinoma della giunzione gastroesofagea | Adenocarcinoma gastrico non resecabile localmente avanzato | Adenocarcinoma gastrico metastatico...Stati Uniti
-
National Cancer Institute (NCI)CompletatoLinfoma a cellule B della zona marginale extranodale del tessuto linfoide associato alla mucosa | Linfoma a cellule B della zona marginale nodale | Linfoma di Burkitt adulto ricorrente | Linfoma diffuso a grandi cellule dell'adulto ricorrente | Linfoma a cellule miste diffuso ricorrente dell... e altre condizioniStati Uniti
-
Japan Clinical Cancer Research OrganizationTaiho Pharmaceutical Co., Ltd.CompletatoTumore gastricoGiappone
-
Emory UniversityIpsen; Taiho Oncology, Inc.ReclutamentoAdenocarcinoma gastrico | Carcinoma pancreatico non resecabile | Adenocarcinoma pancreatico metastatico | Cancro al pancreas in stadio III | Cancro al pancreas in stadio IV | Adenocarcinoma colorettale | Cancro gastrico in stadio IV | Cancro del colon-retto in stadio IV | Cancro del colon-retto in stadio... e altre condizioniStati Uniti