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Prediction of Quality of Life in Cardiovascular Disease

13 gennaio 2016 aggiornato da: University of Texas at Austin
To develop an integrative predictive model of long-term quality of life in cardiovascular disease that emphasized adaptive processes and outcomes.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

BACKGROUND:

Modern treatments for cardiovascular disease that enhance survival have increased the need to understand and improve corresponding aspects of quality of life. The increasing interest in prevention and health promotion in contemporary cardiovascular care emphasizes reducing risk factors that have major behavioral components, such as smoking, diet, and exercise. Personal and social resources and psychological coping strategies are associated with quality of life both directly and indirectly, through such positive health behaviors. Findings from this research provided an essential foundation for continued investigation focusing on longer-term changes in health status and quality of life in a planned ten-year follow-up with the present sample.

DESIGN NARRATIVE:

The study developed and tested an integrative prospective structural equation model of the interrelationships among social resources, coping strategies, positive health behaviors, and quality of life in cardiovascular disease over a four-year time-period. It also contrasted predictive findings relating to cardiac illness, stroke, and hypertension with predictive findings from matched-control groups of healthy individuals and individuals with very serious (cancer) and moderately serious (arthritis) noncardiovascular disease.

The research involved secondary data analysis with a large sample of individuals surveyed through the Center for Health Care Evaluation at the Stanford University Medical School. The sample included individuals between the ages of 55 and 65 who had used medical services in two large medical centers. Extensive psychosocial and physical health data were available from mail-out inventories at three points in time over a four- year period. Of eligible respondents contacts, 92 percent agreed to participate in the initial survey, and 89 percent (1884) of them provided complete data. Participation in one-year and four-year follow-ups approached 90 percent of surviving respondents from the previous survey. At the initial testing, 411 respondents (22 percent) reported diagnosed cardiac illness (excluding stroke and hypertension), 83 respondents (5 percent) reported diagnosed strokes, and 593 respondents (31 percent) reported diagnosed hypertension.

The data base at all three measurement times included extensive information on the quality of life, positive health behaviors, personal and social resources, and coping strategies. Computerized hospital medical records were available for one-third of the sample, and were used to evaluate the reliability of subjects' self-reports of medical conditions and health status. Group comparisons were made on two dimensions: illness type and post-illness time interval. Longitudinal analyses were used to examine causal influences on positive health behaviors and quality of life, and to develop and test an integrative predictive model.

Tipo di studio

Osservativo

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Non più vecchio di 100 anni (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Descrizione

No eligibility criteria

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 aprile 1992

Completamento dello studio

1 marzo 1995

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 maggio 2000

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 maggio 2000

Primo Inserito (Stima)

26 maggio 2000

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

14 gennaio 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 gennaio 2016

Ultimo verificato

1 gennaio 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 4338
  • R03HL048063 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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