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Prediction of Quality of Life in Cardiovascular Disease

13. Januar 2016 aktualisiert von: University of Texas at Austin
To develop an integrative predictive model of long-term quality of life in cardiovascular disease that emphasized adaptive processes and outcomes.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

BACKGROUND:

Modern treatments for cardiovascular disease that enhance survival have increased the need to understand and improve corresponding aspects of quality of life. The increasing interest in prevention and health promotion in contemporary cardiovascular care emphasizes reducing risk factors that have major behavioral components, such as smoking, diet, and exercise. Personal and social resources and psychological coping strategies are associated with quality of life both directly and indirectly, through such positive health behaviors. Findings from this research provided an essential foundation for continued investigation focusing on longer-term changes in health status and quality of life in a planned ten-year follow-up with the present sample.

DESIGN NARRATIVE:

The study developed and tested an integrative prospective structural equation model of the interrelationships among social resources, coping strategies, positive health behaviors, and quality of life in cardiovascular disease over a four-year time-period. It also contrasted predictive findings relating to cardiac illness, stroke, and hypertension with predictive findings from matched-control groups of healthy individuals and individuals with very serious (cancer) and moderately serious (arthritis) noncardiovascular disease.

The research involved secondary data analysis with a large sample of individuals surveyed through the Center for Health Care Evaluation at the Stanford University Medical School. The sample included individuals between the ages of 55 and 65 who had used medical services in two large medical centers. Extensive psychosocial and physical health data were available from mail-out inventories at three points in time over a four- year period. Of eligible respondents contacts, 92 percent agreed to participate in the initial survey, and 89 percent (1884) of them provided complete data. Participation in one-year and four-year follow-ups approached 90 percent of surviving respondents from the previous survey. At the initial testing, 411 respondents (22 percent) reported diagnosed cardiac illness (excluding stroke and hypertension), 83 respondents (5 percent) reported diagnosed strokes, and 593 respondents (31 percent) reported diagnosed hypertension.

The data base at all three measurement times included extensive information on the quality of life, positive health behaviors, personal and social resources, and coping strategies. Computerized hospital medical records were available for one-third of the sample, and were used to evaluate the reliability of subjects' self-reports of medical conditions and health status. Group comparisons were made on two dimensions: illness type and post-illness time interval. Longitudinal analyses were used to examine causal influences on positive health behaviors and quality of life, and to develop and test an integrative predictive model.

Studientyp

Beobachtungs

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

Nicht älter als 100 Jahre (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Beschreibung

No eligibility criteria

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. April 1992

Studienabschluss

1. März 1995

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

25. Mai 2000

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. Mai 2000

Zuerst gepostet (Schätzen)

26. Mai 2000

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

14. Januar 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. Januar 2016

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

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