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Outreach and Treatment for Depression in the Labor Force

3 maggio 2013 aggiornato da: Harvard Medical School (HMS and HSDM)
This study will assess the effects of depression treatment on employee productivity. This study will also evaluate the impact of depression screening and outreach on employees' receptivity to treatment.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

This study is conducted in three phases. In the first phase, employees from various companies participate in an on-line Health Risk Assessment survey at a secure website. Those who display symptoms of depression participate in a brief telephone interview to confirm the depression diagnosis.

In the second phase, depressed participants are randomly assigned to receive either intervention treatment or usual care for 18 months. The intervention consists of periodic telephone contact with a mental health clinician who provides education regarding depression and its treatment. Participants receiving the intervention are also provided with resources to obtain psychotherapy and/or pharmacotherapy. Those who do not seek treatment are monitored and supported. Participants in the usual care arm are informed of their possible depression and are encouraged to seek professional treatment.

The final phase of the study involves data analysis and dissemination of aggregated results. Surveys and questionnaires are used to assess participants.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione

590

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Stati Uniti, 02115
        • Harvard Medical School

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Major depressive episode
  • Employed

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 marzo 2003

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 aprile 2003

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 aprile 2003

Primo Inserito (Stima)

8 aprile 2003

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

6 maggio 2013

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 maggio 2013

Ultimo verificato

1 maggio 2013

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • R01MH061941 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
  • DSIR 82-SEDX

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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