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Outreach and Treatment for Depression in the Labor Force

3 de maio de 2013 atualizado por: Harvard Medical School (HMS and HSDM)
This study will assess the effects of depression treatment on employee productivity. This study will also evaluate the impact of depression screening and outreach on employees' receptivity to treatment.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

This study is conducted in three phases. In the first phase, employees from various companies participate in an on-line Health Risk Assessment survey at a secure website. Those who display symptoms of depression participate in a brief telephone interview to confirm the depression diagnosis.

In the second phase, depressed participants are randomly assigned to receive either intervention treatment or usual care for 18 months. The intervention consists of periodic telephone contact with a mental health clinician who provides education regarding depression and its treatment. Participants receiving the intervention are also provided with resources to obtain psychotherapy and/or pharmacotherapy. Those who do not seek treatment are monitored and supported. Participants in the usual care arm are informed of their possible depression and are encouraged to seek professional treatment.

The final phase of the study involves data analysis and dissemination of aggregated results. Surveys and questionnaires are used to assess participants.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição

590

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02115
        • Harvard Medical School

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Major depressive episode
  • Employed

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de março de 2003

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de abril de 2003

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

4 de abril de 2003

Primeira postagem (Estimativa)

8 de abril de 2003

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

6 de maio de 2013

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de maio de 2013

Última verificação

1 de maio de 2013

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • R01MH061941 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
  • DSIR 82-SEDX

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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