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Epidemiology of Stress and the Metabolic Syndrome

8 agosto 2013 aggiornato da: University of Florida
To examine the effects of psychological stress on the metabolic syndrome.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

BACKGROUND:

The metabolic syndrome identifies the clustering of lipid abnormalities, hypertension, hyperglycemia and abdominal obesity. It is a common and strong contributor to heart disease and diabetes and disproportionably affects older persons. Animal and small clinical studies have suggested that psychosocial stress is a risk factor for the metabolic syndrome. Underlying mechanisms may be through activation of the hypothalamopituitary-adrenal (HPA) axis causing hypercortisolemia, and, partly in turn, elevated inflammation and decreased sex hormone levels. However, longitudinal data showing that psychosocial stress indeed contributes to the onset and sequelae of the metabolic syndrome in the population at large, are lacking.

DESIGN NARRATIVE:

The primary objectives are to conduct data-analyses and biological sample analyses to examine the effect of psychosocial stress, as indicated by mood problems (depressive symptoms) and stressful social circumstances (poverty, negative life events, occupational stress, lack of emotional support), on the onset and sequelae of the metabolic syndrome. Secondary objectives are to examine underlying biological mechanisms in the effect of psychosocial stress on the metabolic syndrome. The investigators will use available data from two ongoing longitudinal community-based studies among older persons: the Health Aging and Body Composition (Health ABC) study (n=3,075, mean age=74 years, 52%=female, 42% African American) and the InChianti study (n=1,453, mean age=69 years, 56%=female). In both studies psychosocial stress and the metabolic syndrome are well defined, longitudinal data on sequelae (CVD events and diabetes onset) and onset of the metabolic syndrome are available, and potentially underlying biological variables were, or will be, assessed including 24-h urinary cortisol, serum sex steroid hormones (estradiol, testosterone, SHBG, DHEAS) and inflammatory markers (IL-6, IL-10, TNF-alpha, CRP, and various soluble cytokine receptors). The results of this study will help in designing future intervention trials that evaluate whether reducing stress and/or its physiological consequences, either by pharmacological treatment or behavioral intervention, could reduce incidence of the metabolic syndrome in the older general population.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

3075

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 70 anni a 79 anni (Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Older persons

Descrizione

Age >70 years Community swelling

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
There is no primary outcome
Lasso di tempo: There is no time frame
There is no time frame

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Marco Pahor, University of Florida

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 settembre 2003

Completamento primario (Effettivo)

1 agosto 2008

Completamento dello studio (Effettivo)

1 agosto 2008

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 dicembre 2003

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 dicembre 2003

Primo Inserito (Stima)

10 dicembre 2003

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

12 agosto 2013

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 agosto 2013

Ultimo verificato

1 agosto 2013

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 1239
  • R01HL072972 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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