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Make Better Choices Study (MBC)

2 aprile 2013 aggiornato da: Bonnie Spring, Northwestern University

Multiple Behavior Change in Diet and Activity

The purpose of this study is to examine the impact of diet and exercise on an individual's health.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

BACKGROUND:

The majority of adult Americans consume a high saturated fat diet, have a low fruit and vegetable (F/V) intake, and lead a sedentary lifestyle. This unhealthy lifestyle heightens their risk for cardiovascular disease and cancer. Improving diet and activity can reduce risk, but the best prescription to promote a healthier diet and a more active lifestyle remains unknown. This study will randomly assign participants to 4 groups, which will include all combinations of increasing healthy eating and activity and decreasing unhealthy eating and activity. The Familiarity Hypothesis predicts that the most familiar dieting prescription (decrease fat, increase physical activity) will maximize healthy behavior change. The Optimal Substitution Hypothesis, based on Behavioral Economic Theory, predicts that increasing F/V intake while decreasing sedentary behavior will surpass alternative methods by maximizing behavioral substitution of healthful eating and activity for unhealthful eating and activity. The Low Inhibitory Demand Hypothesis, based on Self-Control Theory, predicts that increasing F/Vs while increasing physical activity will be most successful because this prescription places the fewest demands on self-control resources.

DESIGN NARRATIVE:

The study will randomize 200 sedentary community-dwelling adults with a suboptimal diet to 1 of 4 groups including: 1) increase healthy eating and activity; 2) decrease unhealthy eating and activity; 3) increase healthy eating and decrease unhealthy activity; and 4) decrease unhealthy eating and increase healthy physical activity. Subjects will self-monitor diet, physical activity, and mood via PDAs during a 2-week baseline period, a 3-week prescription period (when payment is contingent upon changing eating and activity simultaneously to targeted standards), and a 4-month maintenance period. Targeted and collateral diet and activity changes will be measured by self report, accelerometer, and grocery receipts. Bogus pipeline urinary testing will encourage adherence. Laboratory testing will measure behavioral choices, craving, and attentional allocation to restricted foods and activities in a permissive context in order to shed light on behavioral and psychological processes that mediate healthy lifestyle change. Findings will help to fill an important gap in clinical knowledge about how to optimize healthy simultaneous change in diet and activity among adults.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

204

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Stati Uniti, 60611
        • Northwestern University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 21 anni a 60 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Sedentary community dwelling adults with a suboptimal diet
  • Motivated to make changes in diet and activity level

Exclusion Criteria:

  • Few exclusion criteria will be implemented in order to enhance generalizability
  • For safety, participants with unstable medical conditions (uncontrolled hypertension, diabetes, recent myocardial infarction) will be excluded. Those with stable medical conditions will require physician approval to participate but will not be excluded because the prescribed changes in diet and activity match healthy, attainable guidelines for all Americans.
  • Cannot read the study questionnaires
  • Committed to following an incompatible dietary regimen
  • Pregnant, trying to get pregnant, or breastfeeding
  • People with anorexia, bulimia, or report active suicidal ideation will not be enrolled because they might practice overly severe dietary restrictions
  • Binge eating disorder
  • Current substance abuse or dependence, other than nicotine dependence will be excluded because of concern about their ability to maintain accurate records of intake and activity. Smokers will be accepted and during recreational laboratory sessions will be able to smoke cigarettes in an adjoining room that is used as a smoking laboratory.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: A
Increase healthy eating and increase healthy activity
Increase participants to 60 minutes of activity per day and 5 fruits and vegetables per day over a 3 week prescription phase
Sperimentale: B
Increase healthy eating and decrease unhealthy activity
Decrease sedentary activity by 90 minutes per day and increase fruits and vegetables to 5 servings per day over the course of a 3 week prescription phase
Sperimentale: C
Decrease unhealthy eating and increase healthy activity
Increase physical activity up to 60 minutes per day and decrease saturated fat to an average of 8% per day over the course of a 3 week prescription phase
Sperimentale: D
Decrease unhealthy activity and decrease unhealthy eating
Decrease sedentary activity by 90 minutes per day and decrease saturated fat to and average of 8% per day over the course of a 3 week prescription phase

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Daily diet and activity (measured at Week 1 and 3, and Month 1, 2, 3, 4, 5, and 6)
Lasso di tempo: 6 months
6 months

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 agosto 2004

Completamento primario (Effettivo)

1 giugno 2010

Completamento dello studio (Effettivo)

1 giugno 2010

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 giugno 2005

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 giugno 2005

Primo Inserito (Stima)

10 giugno 2005

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

4 aprile 2013

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 aprile 2013

Ultimo verificato

1 aprile 2013

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 182
  • R01HL075451 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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