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Worksite Program to Prevent Weight Gain Among Bus Drivers

30 ottobre 2019 aggiornato da: University of Minnesota

Worksite Environmental Interventions for Weight Control

The purpose of this study is to implement and evaluate a two-year multi-component environmental intervention to prevent weight gain among city bus drivers at four bus garages.

It is hypothesized that transit employees in the intervention garages will gain less weight compared to the transit employees in the control garages.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

BACKGROUND:

Environmental influences that support less healthful food choices and sedentary behaviors have contributed to the epidemic increase in overweight and obesity among U.S. adults. Worksite settings are an effective channel through which to reach adults with interventions designed to prevent excess weight gain and obesity.

DESIGN NARRATIVE:

This study will implement and evaluate a multi-component environmental intervention to prevent excess weight gain among 1200 bus drivers working in four garages in a major metropolitan area. Four garages will be randomized to the intervention or control group for a two-year period. The environmental interventions are based on a social ecological framework and target four worksite environmental areas: 1) food availability and incentives; 2) physical activity opportunities and incentives; 3) the social environment; and 4) media/promotion related to health food choices, physical activity, and body weight.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

1200

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Stati Uniti, 55454
        • University of Minnesota

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 70 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Employed as a bus driver

Exclusion criteria:

  • Not employed as a bus operator at one of the four participating garages

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione fattoriale
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: 1
Multi-component environmental intervention to prevent excess weight gain among bus drivers
Food choices and eating behavior programs and environmental changes will be implemented for 18 months in intervention garages.
Physical activity programs are offered at the intervention garages for an 18 month period.
Changes in the food and physical activity environment are made for an 18 month period in intervention garages. These include improving the healthfulness of the foods available in vending machines, and improving the fitness rooms at the garages.
Nessun intervento: 2
Gruppo di controllo

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Change in body weight
Lasso di tempo: Measured at Year 2
Measured at Year 2

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Changes in energy intake and physical activity
Lasso di tempo: Measured at Year 2
Measured at Year 2
Health claims cost
Lasso di tempo: Measured at Year 2
Measured at Year 2

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Simone French, University of Minnesota

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 settembre 2004

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 2007

Completamento dello studio (Effettivo)

1 aprile 2008

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 luglio 2005

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 luglio 2005

Primo Inserito (Stima)

22 luglio 2005

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

1 novembre 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 ottobre 2019

Ultimo verificato

1 ottobre 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 0409S63606
  • R01HL079478 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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