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Worksite Program to Prevent Weight Gain Among Bus Drivers

30 de octubre de 2019 actualizado por: University of Minnesota

Worksite Environmental Interventions for Weight Control

The purpose of this study is to implement and evaluate a two-year multi-component environmental intervention to prevent weight gain among city bus drivers at four bus garages.

It is hypothesized that transit employees in the intervention garages will gain less weight compared to the transit employees in the control garages.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

BACKGROUND:

Environmental influences that support less healthful food choices and sedentary behaviors have contributed to the epidemic increase in overweight and obesity among U.S. adults. Worksite settings are an effective channel through which to reach adults with interventions designed to prevent excess weight gain and obesity.

DESIGN NARRATIVE:

This study will implement and evaluate a multi-component environmental intervention to prevent excess weight gain among 1200 bus drivers working in four garages in a major metropolitan area. Four garages will be randomized to the intervention or control group for a two-year period. The environmental interventions are based on a social ecological framework and target four worksite environmental areas: 1) food availability and incentives; 2) physical activity opportunities and incentives; 3) the social environment; and 4) media/promotion related to health food choices, physical activity, and body weight.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

1200

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Estados Unidos, 55454
        • University of Minnesota

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 70 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Employed as a bus driver

Exclusion criteria:

  • Not employed as a bus operator at one of the four participating garages

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación factorial
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: 1
Multi-component environmental intervention to prevent excess weight gain among bus drivers
Food choices and eating behavior programs and environmental changes will be implemented for 18 months in intervention garages.
Physical activity programs are offered at the intervention garages for an 18 month period.
Changes in the food and physical activity environment are made for an 18 month period in intervention garages. These include improving the healthfulness of the foods available in vending machines, and improving the fitness rooms at the garages.
Sin intervención: 2
Grupo de control

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Change in body weight
Periodo de tiempo: Measured at Year 2
Measured at Year 2

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Changes in energy intake and physical activity
Periodo de tiempo: Measured at Year 2
Measured at Year 2
Health claims cost
Periodo de tiempo: Measured at Year 2
Measured at Year 2

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Simone French, University of Minnesota

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de septiembre de 2004

Finalización primaria (Actual)

1 de diciembre de 2007

Finalización del estudio (Actual)

1 de abril de 2008

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

20 de julio de 2005

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de julio de 2005

Publicado por primera vez (Estimar)

22 de julio de 2005

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

1 de noviembre de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de octubre de 2019

Última verificación

1 de octubre de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 0409S63606
  • R01HL079478 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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