Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Cambiamenti legati all'età nella capacità di proliferazione e differenziazione dei preadipociti umani dal grasso periorbitale.

9 settembre 2005 aggiornato da: National Taiwan University Hospital
Il ringiovanimento periorbitale è stato un argomento di grande interesse in chirurgia plastica. Il tessuto adiposo svolge un ruolo importante nell'anatomia periorbitale e ha un grande impatto sul processo di invecchiamento della regione. Riteniamo che l'atrofia legata all'età del tessuto adiposo facciale possa essere correlata alla ridotta capacità di proliferazione e differenziazione dei preadipociti (cellule precursori adipose).

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Comprendere i cambiamenti legati all'età nel tessuto adiposo periorbitale è fondamentale per migliorare le attuali tecniche di ringiovanimento o per svilupparne di nuove. Tuttavia, nessuno studio di questo tipo è stato riportato in letteratura.

Ogni anno centinaia di persone venivano nel nostro ospedale richiedendo la blefaroplastica superiore. Sfruttando il tessuto molle scartato nell'intervento di blefaroplastica, è possibile ottenere facilmente campioni di grasso pretarsale bilaterale da pazienti di varie età. Questo studio è progettato per valutare oggettivamente i cambiamenti legati all'età dei preadipociti nel tessuto adiposo periorbitale umano per quanto riguarda la loro capacità di proliferazione e differenziazione.

I campioni adiposi prelevati durante l'intervento vengono immediatamente inviati al laboratorio per separare i preadipociti dai campioni. Il loro numero viene stimato al microscopio, quindi le cellule vengono coltivate in vitro per valutarne la capacità proliferativa e differenziativa. La proliferazione viene valutata contando il numero di preadipociti ogni giorno per 7 giorni e la differenziazione viene valutata mediante il test della glicerolo-3-fosfato deidrogenasi (GPDH).

Un'analisi di regressione lineare viene utilizzata per analizzare le correlazioni dei parametri con l'età. Inoltre, suddividendo i soggetti a cui è stato prelevato il grasso periorbitale durante l'intervento di blefaroplastica superiore in tre gruppi di età, i parametri vengono confrontati con il test ANOVA. Pertanto, si possono concludere i cambiamenti legati all'età della capacità di proliferazione e differenziazione dei preadipociti nel tessuto adiposo periorbitale umano.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione

60

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • pazienti sottoposti a blefaroplastica inferiore

Criteri di esclusione:

  • pazienti che non richiedono la rimozione del grasso

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Educativo/Consulenza/Formazione
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
proporzione di preadipociti nel gruppo anziano rispetto a quello giovane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Investigatori

  • Investigatore principale: Yueh-Bih Tang, M.D. Ph.D., National Taiwan University Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2006

Completamento dello studio

1 agosto 2006

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 settembre 2005

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 settembre 2005

Primo Inserito (Stima)

12 settembre 2005

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

12 settembre 2005

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 settembre 2005

Ultimo verificato

1 giugno 2005

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 9461700633

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi