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Esito clinico del dermatofibrosarcoma pediatrico Protuberans

23 novembre 2005 aggiornato da: National Taiwan University Hospital

Studio retrospettivo sugli esiti clinici del dermatofibrosarcoma pediatrico Protuberans: singola esperienza istituzionale di dodici casi dal 1977 al 2002

Revisione retrospettiva dell'esito clinico del Dermatofibrosarcoma Protuberans pediatrico (PDFSP) dopo invito attivo

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Descrizione dettagliata

Il sarcoma dei tessuti molli è stato raramente osservato nei pazienti pediatrici e il Dermatofibrosarcoma Protuberans (PDFSP) pediatrico era persino raro. A nostra conoscenza, il rapporto più grande era costituito da 19 casi (cinque dei quali non avevano uno stato di follow-up (FU)) (1). Quindi abbiamo proposto questo studio retrospettivo basato sul registro dei tumori del nostro ospedale. Sono stati identificati dodici casi diagnosticati come DFSP prima dei 18 anni. Ma tutti loro erano stati persi di FU per almeno due anni. Quindi proveremo a contattare questi pazienti e chiederemo loro di tornare nella nostra clinica per la sorveglianza di routine (raccolta dell'anamnesi ed esame fisico e immagine locale facoltativa/radiografia del torace) e valutazione della qualità della vita (QoL) dopo la revisione patologica se questo studio clinico fosse approvato (2)

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione

12

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 100
        • Reclutamento
        • National Taiwan University Hospital
        • Contatto:
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Rong-Sen Yang, MD, PhD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 1 giorno a 18 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti diagnosticati come DFSP prima dei 18 anni dopo revisione patologica secondo il registro dei tumori del nostro ospedale

Criteri di esclusione:

  • età > 18 anni alla diagnosi

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Investigatori

  • Cattedra di studio: Rong-Sen Yang, M.D., Ph.D., National Taiwan University Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 giugno 2005

Completamento dello studio

1 agosto 2005

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 settembre 2005

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 settembre 2005

Primo Inserito (Stima)

15 settembre 2005

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

24 novembre 2005

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 novembre 2005

Ultimo verificato

1 agosto 2005

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 9461700618

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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