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Valutazione della continuità assistenziale in un'organizzazione di servizi sanitari

13 settembre 2005 aggiornato da: Hamilton Health Sciences Corporation

La Valutazione della Continuità Assistenziale del Centro Sanitario Collettivo, Unica Organizzazione Sanitaria Multispecialistica e Multidisciplinare

Questo progetto è stato condotto con pazienti presso un'organizzazione di servizi sanitari multidisciplinari e multispecialistici che serve 44.000 pazienti registrati nell'Ontario settentrionale. Ha studiato la continuità delle cure per i pazienti con diabete nelle aree delle barriere e delle potenziali soluzioni e dei correlati della continuità; e la variabilità dei costi associati alla continuità delle cure e agli esiti dei pazienti.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

La continuità delle cure è un concetto che negli ultimi anni sta guadagnando sempre maggiore attenzione. Sono stati proposti diversi metodi dai ricercatori per misurare la continuità dell'assistenza, la maggior parte dei quali si basano su proporzioni o rapporti di visite allo stesso operatore sanitario o centro. Sebbene manchi un metodo coerente per misurare la continuità dell'assistenza, una maggiore continuità dell'assistenza utilizzando varie definizioni e strumenti di misurazione è stata correlata a un migliore benessere, costi sanitari inferiori, un migliore controllo del glucosio e una maggiore soddisfazione, ma non è stato nemmeno riscontrato che migliori esiti di salute in altri scenari. È controverso se un paziente sia meglio servito da un accesso sequenziale elevato a un fornitore oa qualsiasi altro fornitore all'interno dello stesso sistema o team di gestione. Infine, le percezioni dei pazienti sulla continuità delle cure non sono state generalmente valutate o correlate con gli attuali metodi di misurazione. Questo progetto è stato condotto con pazienti presso il Group Health Center di Sault Ste Marie, Ontario, un'organizzazione di servizi sanitari multidisciplinari e multispecialistici che serve 44.000 pazienti registrati

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione

342

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Ontario
      • Sault Ste. Marie, Ontario, Canada, P6B 1Y5
        • Group Health Centre

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Adulti (>18 anni)
  • Diagnosi di diabete mellito (secondo la definizione utilizzata nel 1999 dalla Canadian Diabetes Association

Criteri di esclusione:

  • Diabete gestazionale
  • Impossibile comunicare in inglese
  • Aspettativa di vita o aspettativa di residenza a Sault Ste Marie inferiore a tre anni

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Popolazione definita
  • Prospettive temporali: Altro

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 settembre 1999

Completamento dello studio

1 luglio 2001

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 settembre 2005

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 settembre 2005

Primo Inserito (Stima)

16 settembre 2005

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

16 settembre 2005

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 settembre 2005

Ultimo verificato

1 agosto 2005

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • RC 1030106

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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