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Évaluation de la continuité des soins dans un organisme de services de santé

13 septembre 2005 mis à jour par: Hamilton Health Sciences Corporation

L'évaluation de la continuité des soins au Centre de santé collectif, une organisation unique de services de santé multispécialistes et multidisciplinaires

Ce projet a été mené auprès de patients d'un organisme de services de santé multidisciplinaire et multispécialisé desservant 44 000 patients inscrits dans le Nord de l'Ontario. Il a étudié la continuité des soins pour les patients atteints de diabète dans les domaines des obstacles et des solutions potentielles et des corrélats de la continuité ; et la variabilité des coûts associés à la continuité des soins et aux résultats pour les patients.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

La continuité des soins est un concept qui fait l'objet d'une attention croissante depuis quelques années. Plusieurs méthodes ont été proposées par les chercheurs pour mesurer la continuité des soins, dont la plupart sont basées sur des proportions ou des ratios de visites au même fournisseur ou centre de soins de santé. Bien qu'il n'y ait pas de méthode cohérente pour mesurer la continuité des soins, une continuité accrue des soins à l'aide de diverses définitions et outils de mesure a été associée à un meilleur bien-être, à des coûts de soins de santé inférieurs, à un meilleur contrôle de la glycémie et à une plus grande satisfaction, mais il n'a pas non plus été constaté qu'elle s'améliorait résultats pour la santé dans d'autres scénarios. La question de savoir si un patient est mieux servi par un accès séquentiel élevé à un fournisseur ou à n'importe quel fournisseur au sein du même système ou de l'équipe de gestion est controversée. Enfin, les perceptions des patients sur la continuité des soins n'ont généralement pas été évaluées ni corrélées avec les méthodes de mesure actuelles. Ce projet a été mené auprès de patients du Group Health Centre de Sault Ste Marie, en Ontario, un organisme de services de santé multidisciplinaire et multispécialisé desservant 44 000 patients inscrits.

Type d'étude

Observationnel

Inscription

342

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Ontario
      • Sault Ste. Marie, Ontario, Canada, P6B 1Y5
        • Group Health Centre

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Adultes (>18 ans)
  • Diagnostic de diabète sucré (selon la définition utilisée en 1999 par l'Association canadienne du diabète

Critère d'exclusion:

  • Diabète gestationnel
  • Impossible de communiquer en anglais
  • Espérance de vie ou espérance de résidence à Sault Ste Marie de moins de trois ans

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Population définie
  • Perspectives temporelles: Autre

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 septembre 1999

Achèvement de l'étude

1 juillet 2001

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 septembre 2005

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 septembre 2005

Première publication (Estimation)

16 septembre 2005

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

16 septembre 2005

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 septembre 2005

Dernière vérification

1 août 2005

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • RC 1030106

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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