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Determinazione dei modelli di svuotamento dei bambini con reflusso vescico-ureterale

12 settembre 2022 aggiornato da: Linda Dairiki Shortliffe, Stanford University

Determinare se il modello di svuotamento differisce nei bambini con reflusso vescico-ureterale (VUR) rispetto a quelli che non hanno VUR.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Reflusso vescico-ureterale

Descrizione dettagliata

Speriamo di determinare la differenza statistica tra la portata e il volume della minzione nei bambini con VUR rispetto a quelli senza.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Stati Uniti
- California
  - Stanford, California, Stati Uniti, 94305
    - Lucile Packard Childrens Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 3 anni a 16 anni (BAMBINO)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Bambini con storia di reflusso vescico-ureterale, addestrati ad andare in bagno, deambulanti e in grado di urinare a comando. Bambini programmati per la correzione procedurale del reflusso vescico-ureterale

Descrizione

Criterio di inclusione:

Bambini con o senza reflusso vescico-ureterale (storia di VUR)
Toilette addestrata e può annullare a comando

Criteri di esclusione:

Qualsiasi disturbo della minzione, disturbi neurologici muscoloscheletrici, altri problemi genitourinari congeniti o acquisiti, disturbi della crescita, IVU recente

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato	Misura Descrizione	Lasso di tempo
Tasso di flusso uro Lasso di tempo: 3 mesi	Ottenere uroflow pre e postoperatorio dopo la correzione VUR	3 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato	Misura Descrizione	Lasso di tempo
PVR Lasso di tempo: 3 mesi	Misure pre e postoperatorie	3 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Stanford University

Investigatori

Investigatore principale: Linda Shortliffe, MD, Department of Urology, Stanford University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

1 giugno 2005

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 febbraio 2012

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 febbraio 2012

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 settembre 2005

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità