Studio delle differenze genetiche nelle persone con depressione (Genetics)
16 novembre 2016 aggiornato da: Andrew F. Leuchter, University of California, Los Angeles
Lo scopo di questo studio è identificare i geni coinvolti nella depressione.
Nello specifico, i ricercatori analizzeranno alcuni geni che potrebbero essere correlati alla risposta o meno di una persona ai farmaci antidepressivi.
Questo progetto fa parte della ricerca scientifica di base per aumentare la comprensione del ruolo delle influenze genetiche nei processi psicologici e mentali coinvolti nella risposta al trattamento della depressione.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
200
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
California
-
Los Angeles, California, Stati Uniti, 90024
- UCLA Semel Institute for Neuroscience and Human Behavior
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 75 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
I pazienti verranno reclutati da studi precedenti condotti presso il Laboratorio di Cervello, Comportamento e Farmacologia, dove la risposta dei soggetti al trattamento è già stata determinata.
Questa strategia offre il vantaggio che non è necessario arruolare nuovi soggetti in studi di trattamento controllati con placebo.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Storia della depressione maggiore unipolare
- I soggetti di controllo devono essere adulti normali sani
Criteri di esclusione:
- Soggetti con sintomi dell'umore che non sono abbastanza gravi da qualificarsi per MDD
- Soggetti con qualsiasi malattia medica attiva che possa essere correlata a disturbi dell'umore in corso
- I soggetti normali devono essere esenti da: una diagnosi psichiatrica, abuso di sostanze, una storia di disturbo convulsivo e qualsiasi grave malattia medica
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Caso di controllo
- Prospettive temporali: Trasversale
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Andrew F. Leuchter, M.D., University of California, Los Angeles
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 gennaio 2002
Completamento primario (Effettivo)
1 gennaio 2011
Completamento dello studio (Effettivo)
1 gennaio 2011
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
28 settembre 2005
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
28 settembre 2005
Primo Inserito (Stima)
29 settembre 2005
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
18 novembre 2016
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
16 novembre 2016
Ultimo verificato
1 ottobre 2016
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 01-10-049
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .