- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT00229463
Étude des différences génétiques chez les personnes souffrant de dépression (Genetics)
16 novembre 2016 mis à jour par: Andrew F. Leuchter, University of California, Los Angeles
Le but de cette étude est d'identifier les gènes impliqués dans la dépression.
Plus précisément, les chercheurs analyseront certains gènes qui peuvent être liés à la réponse ou non d'une personne aux antidépresseurs.
Ce projet fait partie de la recherche scientifique fondamentale visant à accroître la compréhension du rôle des influences génétiques dans les processus psychologiques et mentaux impliqués dans la réponse au traitement de la dépression.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
200
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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California
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Los Angeles, California, États-Unis, 90024
- UCLA Semel Institute for Neuroscience and Human Behavior
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 75 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Les patients seront recrutés à partir d'études antérieures menées au Laboratoire du cerveau, du comportement et de la pharmacologie, où la réponse des sujets au traitement a déjà été déterminée.
Cette stratégie offre l'avantage qu'aucun nouveau sujet n'a besoin d'être inscrit dans des études de traitement contrôlées par placebo.
La description
Critère d'intégration:
- Antécédents de dépression majeure unipolaire
- Les sujets témoins doivent être des adultes normaux en bonne santé
Critère d'exclusion:
- Sujets présentant des symptômes d'humeur qui ne sont pas suffisamment graves pour se qualifier pour le MDD
- Sujets atteints d'une maladie médicale active pouvant être liée à un trouble de l'humeur en cours
- Les sujets normaux doivent être exempts : d'un diagnostic psychiatrique, d'abus de substances, d'antécédents de troubles épileptiques et de toute maladie médicale grave
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cas-témoins
- Perspectives temporelles: Transversale
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Andrew F. Leuchter, M.D., University of California, Los Angeles
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 janvier 2002
Achèvement primaire (Réel)
1 janvier 2011
Achèvement de l'étude (Réel)
1 janvier 2011
Dates d'inscription aux études
Première soumission
28 septembre 2005
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
28 septembre 2005
Première publication (Estimation)
29 septembre 2005
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
18 novembre 2016
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
16 novembre 2016
Dernière vérification
1 octobre 2016
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 01-10-049
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .