- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00234624
Hepatic Hemodynamic Changes and Simulation in Living-Related Liver Transplantation
5 ottobre 2005 aggiornato da: National Taiwan University Hospital
Hepatic Hemodynamic Changes and Simulation Before /After Living-Related Liver Transplantation in Donors/Recipients
This 1-year project is intended to study the hemodynamic changes of poratal and hepatic artery during living related liver transplantation.
We hypothesize that after right hepatectomy for living related liver transplatation, portal vein overflow will change the remnant liver contour and result in liver hyperplasia.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Descrizione dettagliata
We use CT as tools to reconstruct 3D images of portal vein and hepatic artery before and one month after operation.
The images are transferred to CAD and computer simulation is performed.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione
10
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Taipei, Taiwan, 100
- Reclutamento
- NTUH
-
Sub-investigatore:
- Cheng-Maw Ho, MD
-
Contatto:
- Cheng-Maw Ho, MD
- Numero di telefono: 9801914 +886-2-23123456
- Email: miningho@ntu.edu.tw
-
Contatto:
- Po-Huang Lee, PhD
- Numero di telefono: 5104 +886-2-23123456
- Email: pohuang@ha.mc.ntu.edu.tw
-
Investigatore principale:
- Po-Huang Lee, PhD
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 21 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Inclusion Criteria: - Informed adult-to adult living donor underwent right lobectomy
Exclusion Criteria:
- no written informed contents
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Po-Huang Lee, PhD, NTUH
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 settembre 2005
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
5 ottobre 2005
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
5 ottobre 2005
Primo Inserito (Stima)
7 ottobre 2005
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
7 ottobre 2005
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
5 ottobre 2005
Ultimo verificato
1 settembre 2005
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 9461700821
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .