Hepatic Hemodynamic Changes and Simulation in Living-Related Liver Transplantation
5. Oktober 2005 aktualisiert von: National Taiwan University Hospital
Hepatic Hemodynamic Changes and Simulation Before /After Living-Related Liver Transplantation in Donors/Recipients
This 1-year project is intended to study the hemodynamic changes of poratal and hepatic artery during living related liver transplantation.
We hypothesize that after right hepatectomy for living related liver transplatation, portal vein overflow will change the remnant liver contour and result in liver hyperplasia.
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
We use CT as tools to reconstruct 3D images of portal vein and hepatic artery before and one month after operation.
The images are transferred to CAD and computer simulation is performed.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung
10
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Cheng-Maw Ho, MD
- Telefonnummer: 9801914 +886-2-23123456
- E-Mail: miningho@ntu.edu.tw
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Po-Huang Lee, PhD
Studienorte
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Taipei, Taiwan, 100
- Rekrutierung
- NTUH
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Unterermittler:
- Cheng-Maw Ho, MD
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Kontakt:
- Cheng-Maw Ho, MD
- Telefonnummer: 9801914 +886-2-23123456
- E-Mail: miningho@ntu.edu.tw
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Kontakt:
- Po-Huang Lee, PhD
- Telefonnummer: 5104 +886-2-23123456
- E-Mail: pohuang@ha.mc.ntu.edu.tw
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Hauptermittler:
- Po-Huang Lee, PhD
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
21 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Inclusion Criteria: - Informed adult-to adult living donor underwent right lobectomy
Exclusion Criteria:
- no written informed contents
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Po-Huang Lee, PhD, NTUH
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. September 2005
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
5. Oktober 2005
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
5. Oktober 2005
Zuerst gepostet (Schätzen)
7. Oktober 2005
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
7. Oktober 2005
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
5. Oktober 2005
Zuletzt verifiziert
1. September 2005
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- 9461700821
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