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Sviluppo di un servizio ospedaliero che utilizza piani di cura (protocollizzati) per percorsi critici per fornire cure mediche di alta qualità, alta affidabilità e basate sull'evidenza

21 marzo 2011 aggiornato da: Mayo Clinic

Sviluppo dell'assistenza ai percorsi critici per i pazienti ospedalizzati utilizzando principi di assistenza di qualità centrata sul paziente, medicina basata sull'evidenza e struttura organizzativa ad alta affidabilità

Il nostro obiettivo ampio ea lungo termine è quello di creare un nuovo servizio ospedaliero non residente (non docente) che utilizzi piani di cura del percorso critico incentrati sul paziente per il trattamento dei pazienti al St. Marys Hospital. Questo servizio innovativo, l'Hospital Medicine (HOME) Team, integrerà tre concetti tempestivi e ad alta priorità nell'assistenza sanitaria: assistenza di qualità incentrata sul paziente, medicina basata sull'evidenza e principi che definiscono organizzazioni ad alta affidabilità. Le popolazioni target per il nuovo modello di servizio sono i pazienti ospedalizzati con diagnosi di ricovero predefinite che dovrebbero richiedere solo una degenza ospedaliera breve e mirata di quattro giorni o meno. Nello specifico, 1) progetteremo l'approccio prototipico da utilizzare per lo sviluppo di tutti i piani di cura del percorso critico integrando cure di qualità incentrate sul paziente, medicina basata sull'evidenza e principi che definiscono organizzazioni ad alta affidabilità, 2) progetteremo sistematicamente i piani di cura del percorso critico per due diagnosi di ricovero predefinite (polmonite acquisita in comunità e lombalgia non chirurgica) e 3) confrontare i risultati di questo nuovo servizio con le rispettive coorti di pazienti storici per i pazienti ricoverati con polmonite acquisita in comunità e lombalgia non chirurgica mal di schiena. Prevediamo che la metodologia prototipica utilizzata per sviluppare questo servizio incentrato sul paziente verrà replicata per altri nuovi modelli di servizio ospedaliero. A nostra conoscenza, attualmente non esistono servizi ospedalieri negli Stati Uniti che abbiano intenzionalmente integrato principi di organizzazioni ad alta affidabilità in percorsi critici basati sull'evidenza fondati su principi incentrati sul paziente di qualità senza compromessi.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

348

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Stati Uniti, 55905
        • Mayo Clinic

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti ricoverati al St. Marys Hospital di Rochester, MN con una delle sei diagnosi mediche: polmonite acquisita in comunità, trombosi venosa profonda o embolia polmonare, cellulite, astinenza da alcol, pielonefrite, lombalgia.

Descrizione

  1. Paziente ricoverato con una delle sei diagnosi mediche: polmonite acquisita in comunità, trombosi venosa profonda o embolia polmonare, cellulite, astinenza da alcol, pielonefrite, lombalgia.
  2. Capacità e consenso al consenso.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Investigatore principale: A. Scott Keller, M.D., Mayo Clinic

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2005

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 gennaio 2008

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 gennaio 2008

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 gennaio 2006

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 gennaio 2006

Primo Inserito (STIMA)

12 gennaio 2006

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

23 marzo 2011

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 marzo 2011

Ultimo verificato

1 marzo 2011

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 164-05

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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