- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00275587
Sviluppo di un servizio ospedaliero che utilizza piani di cura (protocollizzati) per percorsi critici per fornire cure mediche di alta qualità, alta affidabilità e basate sull'evidenza
21 marzo 2011 aggiornato da: Mayo Clinic
Sviluppo dell'assistenza ai percorsi critici per i pazienti ospedalizzati utilizzando principi di assistenza di qualità centrata sul paziente, medicina basata sull'evidenza e struttura organizzativa ad alta affidabilità
Il nostro obiettivo ampio ea lungo termine è quello di creare un nuovo servizio ospedaliero non residente (non docente) che utilizzi piani di cura del percorso critico incentrati sul paziente per il trattamento dei pazienti al St. Marys Hospital.
Questo servizio innovativo, l'Hospital Medicine (HOME) Team, integrerà tre concetti tempestivi e ad alta priorità nell'assistenza sanitaria: assistenza di qualità incentrata sul paziente, medicina basata sull'evidenza e principi che definiscono organizzazioni ad alta affidabilità.
Le popolazioni target per il nuovo modello di servizio sono i pazienti ospedalizzati con diagnosi di ricovero predefinite che dovrebbero richiedere solo una degenza ospedaliera breve e mirata di quattro giorni o meno.
Nello specifico, 1) progetteremo l'approccio prototipico da utilizzare per lo sviluppo di tutti i piani di cura del percorso critico integrando cure di qualità incentrate sul paziente, medicina basata sull'evidenza e principi che definiscono organizzazioni ad alta affidabilità, 2) progetteremo sistematicamente i piani di cura del percorso critico per due diagnosi di ricovero predefinite (polmonite acquisita in comunità e lombalgia non chirurgica) e 3) confrontare i risultati di questo nuovo servizio con le rispettive coorti di pazienti storici per i pazienti ricoverati con polmonite acquisita in comunità e lombalgia non chirurgica mal di schiena.
Prevediamo che la metodologia prototipica utilizzata per sviluppare questo servizio incentrato sul paziente verrà replicata per altri nuovi modelli di servizio ospedaliero.
A nostra conoscenza, attualmente non esistono servizi ospedalieri negli Stati Uniti che abbiano intenzionalmente integrato principi di organizzazioni ad alta affidabilità in percorsi critici basati sull'evidenza fondati su principi incentrati sul paziente di qualità senza compromessi.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
348
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Minnesota
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Rochester, Minnesota, Stati Uniti, 55905
- Mayo Clinic
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Pazienti ricoverati al St. Marys Hospital di Rochester, MN con una delle sei diagnosi mediche: polmonite acquisita in comunità, trombosi venosa profonda o embolia polmonare, cellulite, astinenza da alcol, pielonefrite, lombalgia.
Descrizione
- Paziente ricoverato con una delle sei diagnosi mediche: polmonite acquisita in comunità, trombosi venosa profonda o embolia polmonare, cellulite, astinenza da alcol, pielonefrite, lombalgia.
- Capacità e consenso al consenso.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: A. Scott Keller, M.D., Mayo Clinic
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Collegamenti utili
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 gennaio 2005
Completamento primario (EFFETTIVO)
1 gennaio 2008
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
1 gennaio 2008
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
10 gennaio 2006
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
10 gennaio 2006
Primo Inserito (STIMA)
12 gennaio 2006
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)
23 marzo 2011
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
21 marzo 2011
Ultimo verificato
1 marzo 2011
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 164-05
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