Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Udvikling af en hospitalstjeneste, der bruger kritiske forløb (protokoliserede) plejeplaner til at levere evidensbaseret medicinsk behandling af høj kvalitet, høj pålidelighed

21. marts 2011 opdateret af: Mayo Clinic

Udvikling af Critical Pathway Care for hospitalsindlagte patienter ved hjælp af principper for patientcentreret kvalitetspleje, evidensbaseret medicin og høj pålidelig organisationsstruktur

Vores brede, langsigtede mål er at skabe en ny ikke-resident (ikke-undervisende) hospitalstjeneste, der bruger patientcentrerede kritiske forløbsplaner til behandling af patienter på St. Marys Hospital. Denne innovative service, Hospital Medicine (HOME) Team, vil integrere tre rettidige, højt prioriterede koncepter i sundhedsvæsenet: patientcentreret kvalitetspleje, evidensbaseret medicin og principper, der definerer organisationer med høj pålidelighed. Målpopulationerne for den nye servicemodel er patienter indlagt med foruddefinerede indlæggelsesdiagnoser, som forventes kun at kræve et kort, fokuseret hospitalsophold på fire dage eller mindre. Specifikt vil vi 1) designe den prototypiske tilgang, der skal bruges til at udvikle alle kritiske forløbsplaner ved at integrere patientcentreret kvalitetspleje, evidensbaseret medicin og principper, der definerer organisationer med høj pålidelighed, 2) Systematisk designe plejeplanerne for kritisk forløb for to foruddefinerede indlæggelsesdiagnoser (samfundserhvervet lungebetændelse og ikke-kirurgiske lændesmerter), og 3) Sammenlign resultaterne af denne nye service med respektive historiske patientkohorter for patienter indlagt med samfundserhvervet lungebetændelse og ikke-kirurgisk lav- rygsmerte. Vi forventer, at den prototypiske metode, der bruges til at udvikle denne patientcentrerede service, vil blive replikeret til andre nye hospitalsservicemodeller. Så vidt vi ved, er der i øjeblikket ingen eksisterende hospitalstjenester i USA, der bevidst har integreret principper for højpålidelighedsorganisationer i evidensbaserede kritiske veje baseret på patientcentrerede principper om kompromisløs kvalitet.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

348

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Forenede Stater, 55905
        • Mayo Clinic

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter indlagt på St. Marys Hospital i Rochester, MN med en af ​​seks medicinske diagnoser: samfundserhvervet lungebetændelse, dyb venetrombose eller lungeemboli, cellulitis, alkoholabstinenser, pyelonefritis, lændesmerter.

Beskrivelse

  1. Indlagt patient med en af ​​seks medicinske diagnoser: samfundserhvervet lungebetændelse, dyb venetrombose eller lungeemboli, cellulitis, alkoholabstinens, pyelonefritis, lændesmerter.
  2. Evne og samtykke til samtykke.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: A. Scott Keller, M.D., Mayo Clinic

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2005

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. januar 2008

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. januar 2008

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. januar 2006

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. januar 2006

Først opslået (SKØN)

12. januar 2006

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

23. marts 2011

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

21. marts 2011

Sidst verificeret

1. marts 2011

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 164-05

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kritiske veje

3
Abonner