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Caregiver Support in the Coping of Patients Who Are Undergoing a Donor Bone Marrow Transplant

25 gennaio 2018 aggiornato da: Navneet Majhail, MD, The Cleveland Clinic

Adjustment to Illness by Survival Rates in Allogeneic Bone Marrow Transplant (BMT): The Relative Importance of Lay Care-Partner Support

RATIONALE: Questionnaires that measure coping may improve the ability to plan supportive care for patients undergoing donor bone marrow transplant.

PURPOSE: This clinical trial is studying coping in patients who are undergoing a donor bone marrow transplant.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

OBJECTIVES:

  • Investigate the relative importance of having a consistent inpatient lay care-partner for patients undergoing allogeneic bone marrow transplantation, in terms of the effects on modes of adjustment to illness and survival.

OUTLINE: Patients undergo a 40-minute recorded oral interview in person to provide personal and social demographic data using a 20-item questionnaire (The Adjustment to Illness Questionnaire-Bone Marrow Transplantation) at baseline (pre-transplant) and at day 100 post-transplant.

PROJECTED ACCRUAL: A total of 40 patients will be accrued for this study.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

36

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Stati Uniti, 44195
        • Cleveland Clinic Taussig Cancer Institute, Case Comprehensive Cancer Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Local patients receiving allogeneic bone marrow transplant.

Descrizione

DISEASE CHARACTERISTICS:

  • Medically suitable for allogeneic bone marrow transplantation

PATIENT CHARACTERISTICS:

  • Resides locally in the Cleveland, Ohio area

PRIOR CONCURRENT THERAPY:

  • Not specified

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Compare modes of illness adjustment, presence or absence of an inpatient lay care-partner, and survival rates
Lasso di tempo: Through 100 days post transplant
Through 100 days post transplant

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Cattedra di studio: Brian J. Bolwell, MD, Cleveland Clinic Taussig Cancer Institute, Case Comprehensive Cancer Center

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 febbraio 2006

Completamento primario (Effettivo)

31 dicembre 2008

Completamento dello studio (Effettivo)

4 gennaio 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 gennaio 2006

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 gennaio 2006

Primo Inserito (Stima)

25 gennaio 2006

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

26 gennaio 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 gennaio 2018

Ultimo verificato

1 gennaio 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CASE-CCF-6950
  • P30CA043703 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
  • CASE-CCF-1035

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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