- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00321425
Guida ecografica vs. Stimolazione elettrica del nervo per blocco del plesso brachiale sottoclavicolare
20 maggio 2008 aggiornato da: Rikshospitalet University Hospital
In uno studio in cieco, la guida ecografica e la stimolazione nervosa elettrica saranno confrontate per i blocchi infraclavicolari sagitali laterali (LSIB).
L'efficacia del blocco, il consumo di tempo e l'accettazione da parte del paziente saranno registrati in 80 pazienti.
La guida ecografica può causare meno disagio e potrebbe richiedere meno tempo rispetto alla stimolazione nervosa elettrica.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Anticipato)
80
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Oslo, Norvegia, 0027
- Department of Anaesthesiology, Rikshospitalet University Hospital
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 70 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Blocco del plesso brachiale sottoclavicolare
- Chirurgia della mano
Criteri di esclusione:
- SA > 2
- Blocco valutazione impossibile
- Allergia all'anestetico locale
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
|---|
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Efficacia del blocco, consumo di tempo; accettazione del paziente, disagio
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Axel R Sauter, MD, Department of Anaesthesiology, Rikshospitalet University Hospital
- Investigatore principale: Øivind Klaastad, MD, Department of Anaesthesiology, Rikshospitalet University Hospital
- Cattedra di studio: Audun Stubhaug, MD, Department of Anaesthesiology, Rikshospitalet University Hospital
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 maggio 2006
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
2 maggio 2006
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
2 maggio 2006
Primo Inserito (Stima)
3 maggio 2006
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
22 maggio 2008
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
20 maggio 2008
Ultimo verificato
1 ottobre 2007
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- S-05240
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