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Guidage par ultrasons Vs. Stimulation nerveuse électrique pour bloc infraclaviculaire du plexus brachial

20 mai 2008 mis à jour par: Rikshospitalet University Hospital
Dans une étude en aveugle de l'observateur, le guidage échographique et la stimulation nerveuse électrique seront comparés pour les blocs sous-claviculaires sagittaux latéraux (LSIB). L'efficacité du bloc, la consommation de temps et l'acceptation du patient seront enregistrées chez 80 patients. Le guidage par ultrasons peut causer moins d'inconfort et prendre moins de temps que la stimulation nerveuse électrique.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

80

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Oslo, Norvège, 0027
        • Department of Anaesthesiology, Rikshospitalet University Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 70 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Bloc du plexus brachial sous-claviculaire
  • Chirurgie de la main

Critère d'exclusion:

  • ASA > 2
  • Évaluation de bloc impossible
  • Allergie à l'anesthésie locale

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Efficacité du bloc, consommation de temps ; acceptation du patient, inconfort

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Axel R Sauter, MD, Department of Anaesthesiology, Rikshospitalet University Hospital
  • Chercheur principal: Øivind Klaastad, MD, Department of Anaesthesiology, Rikshospitalet University Hospital
  • Chaise d'étude: Audun Stubhaug, MD, Department of Anaesthesiology, Rikshospitalet University Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mai 2006

Dates d'inscription aux études

Première soumission

2 mai 2006

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

2 mai 2006

Première publication (Estimation)

3 mai 2006

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

22 mai 2008

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 mai 2008

Dernière vérification

1 octobre 2007

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • S-05240

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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