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ActiveCare+SFT Hemodynamic Profile Compare to SCD Express in Ventilated Patients

18 giugno 2006 aggiornato da: Tel-Aviv Sourasky Medical Center

Purpose:

To test the hemodynamic profile generated by the MCS's ActiveCare+SFT device in ventilated patients and compare it to that of the Kendall SCD Express.

Design:

Comparative, prospective study. Patients are their own controls.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Tipo di studio

Osservativo

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Adult ventilated patient (Age >18).
  • The patient or his guardian is able and voluntarily prepared to sign the Informed Consent Form.

Exclusion Criteria:

  • Known, preexisting DVT or PE.
  • Patient who is participating in another clinical trial.
  • Patient with contraindication to use of the device including patients with leg gangrene, recent skin graft or medical situations where increase venous and lymphatic return is undesirable.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Sorkine, Prof, Tel-Aviv Sourasky Medical Center

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 giugno 2006

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 giugno 2006

Primo Inserito (Stima)

20 giugno 2006

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

20 giugno 2006

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 giugno 2006

Ultimo verificato

1 giugno 2006

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • TASMC06SP156CTIL

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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