Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

ActiveCare+SFT Hemodynamic Profile Compare to SCD Express in Ventilated Patients

18. juni 2006 oppdatert av: Tel-Aviv Sourasky Medical Center

Purpose:

To test the hemodynamic profile generated by the MCS's ActiveCare+SFT device in ventilated patients and compare it to that of the Kendall SCD Express.

Design:

Comparative, prospective study. Patients are their own controls.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Studietype

Observasjonsmessig

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Adult ventilated patient (Age >18).
  • The patient or his guardian is able and voluntarily prepared to sign the Informed Consent Form.

Exclusion Criteria:

  • Known, preexisting DVT or PE.
  • Patient who is participating in another clinical trial.
  • Patient with contraindication to use of the device including patients with leg gangrene, recent skin graft or medical situations where increase venous and lymphatic return is undesirable.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Sorkine, Prof, Tel-Aviv Sourasky Medical Center

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

18. juni 2006

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

18. juni 2006

Først lagt ut (Anslag)

20. juni 2006

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

20. juni 2006

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

18. juni 2006

Sist bekreftet

1. juni 2006

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • TASMC06SP156CTIL

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

3
Abonnere