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Can Immune Parameters Predict Acute and Chronic Rejection in Lung Recipients?

This study will evaluate the ability of lung transplant recipients to react to the transplanted organs. Previous research indicates that some immune tests can identify whether people are at risk for chronic rejection of transplanted lungs. Certain parameters, that is, physical properties involving the immune system, may cause acute chronic rejection of the lungs, which may lead to chronic rejection, a condition of scarring that worsens lung function. If such parameters can be identified and distinguished from those found in healthy subjects, information gained can help medical professionals to provide individualized treatments that work on the immune system. Short-term and long-term survival of lung transplant recipients may thus be improved.

Patients who will have or have had lung transplants will be recruited by clinical transplant coordinators. Normal control subjects will be recruited through flyers and newspaper advertisements.

Collection of blood samples will be done at Duke University Medical Center. Blood collections will be done of patients undergoing routine pretransplant and posttransplant blood tests, so no extra blood collections will be required. Control subjects will undergo three blood collections over an 8-week period. They will be compensated for their time in participating, at the rate of $5 for the initial blood draw, $10 for the second one, and $15 for the third one. A small amount of blood is involved, about 3 tablespoons. The blood cells and DNA (which contains genetic material) will be isolated for analysis. Patients' DNA samples collected will be identified by a code, and all other identifying information will be removed. The samples may be used in the future as new tests are developed.

This study will not have a direct benefit for participants. However, during the study, if it is found that any patients have an inherited risk for a disease likely to cause early death if the disease is not treated, then the researchers will attempt to notify those patients. Overall, it is hoped that information gathered will enhance researchers' understanding of what tests best identify patients at risk for developing chronic rejection of their transplanted lungs.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

The aim of this study is to provide insight into the immune mechanisms involved in the pre- and posttransplant response of lung recipients to determine if short- and long-term graft outcome can be predicted and to allow for potential intervention. We have assembled a panel of assays that will test various functions of the immune response and investigate immune mechanisms involved in acute and chronic rejection (CR). Our overall hypothesis is that measurment of pre- and posttransplant immune response to donor HLA antigens/peptides can predict graft outcome. Our goal is to determine if immune parameters [ELISpot], intracellular T regulatory cells and ATP synthesis can identify lung recipients at high risk for developing AR and sub-clinical rejection. Sub-aim: To determine the correlation of cytokine genotypes with ELISpot results and T regulatory cell level and activity for recipients at high risk for developing acute rejection in comparison to a normal subject cohort. A second hypothesis is that recipients who experience an AR episode and remain responsive to donor antigen and those who show increased reactivity to donor HLA peptides are at high risk for developing CR. Our goal is to determine if the immune parameters (CFSE responder frequencies and response to donor peptides are assayed by CFSE, ELISpot, T regulatory cell level, and ATP synthesis) can identify lung recipients at high risk for developing CR and distinguish these immune parameters from a normal subject cohort. If successful, we will provide clinicians with the information necessary for individualization of immunosuppression intervention aimed at improving short and long-term graft outcome.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione

400

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Stati Uniti, 27710
        • Duke University Medical Center
      • Research Triangle Park, North Carolina, Stati Uniti, 27709
        • NIEHS, Research Triangle Park

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

  • INCLUSION/EXCLUSION CRITERIA:

Adult patients undergoing transplant at Duke Medical Center are to be recruited as subjects.

In addition, investigators will recruit 80 adult control subjects from individuals who will not have lung disease and will not be on immunosuppression or from pre transplant subjects.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

23 giugno 2005

Completamento dello studio

13 aprile 2007

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 giugno 2006

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 giugno 2006

Primo Inserito (Stima)

21 giugno 2006

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

2 luglio 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 giugno 2017

Ultimo verificato

13 aprile 2007

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 999905183
  • 05-E-N183

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