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The Efficacy of Zinc as Adjunct Therapy in the Treatment of Severe Pneumonia in Children

3 luglio 2009 aggiornato da: Makerere University

The Efficacy of Zinc as Adjunct Therapy in the Treatment of Severe Pneumonia in Children Admitted to Mulago Hospital, Uganda.

Pneumonia is a leading cause of morbidity and mortality in children in developing countries. Zinc deficiency leads to impairment in tissue repair and immunodeficiency in children.At least two randomised controlled trials have shown that zinc supplementation improves the outcome of severe pneumonia in children (reducing duration of hospital stay and complications related to pneumonia).

However, there are conflicting results from other randomised controlled trials about its efficacy in children with pneumonia.The purpose of the current study is to determine the efficacy of zinc as adjunct therapy for in severe pneumonia in children aged 6-59 months. We hypothesize that the proportion of children who recover from severe pneumonia following zinc adjunct therapy [(10 mg once daily for seven days) for children aged <12 months and 20 mg daily for children aged ≥12 months]will be higher than the proportion of children who recover from placebo therapy.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Zinc deficiency is a global nutritional problem affecting people with a low socioeconomic status in developing and developed countries. There is a high prevalence of zinc deficiency in Uganda as documented by Bitarakwate et al.Two clinical studies have shown that zinc supplementation improves the outcome of severe pneumonia in children by reducing duration of hospital stay and complications related to pneumonia. However, there are conflicting results from some previous studies about its usefulness in patients with pneumonia.

The objective of this study is to determine the effect of zinc supplement as adjunct therapy in the treatment of severe pneumonia in children less than five years admitted to Mulago hospital, Kampala, Uganda.

This will be a randomized, double-blinded, placebo-controlled trial of zinc adjucnt therapy. Three hundred and twenty eight children with severe pneumonia will be randomised to receive either zinc (a daily dose of 20 mg for children more than one of age and 10mg for those less than one year or placebo once daily for seven days.

The primary outcome will be Time taken to :normalisation of respiratory rate, temperature and oxygen saturation.

Secondary outcome:Proportion of study children who will die during the follow up period,Proportion of children who develop drug adverse effects data will be analysed using Kaplan Meir survival curves.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

328

Fase

  • Fase 3

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Kampala, Uganda, P O 7072
        • Department of Paediatrics and Child Health, Makerere University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 6 mesi a 4 anni (Bambino)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Children aged 6- 59 months with cough, difficult breathing and chest indrawing
  • Written informed consent from the caretaker

Exclusion Criteria:

  • Children with known heart disease
  • Children on medication with Zinc supplements
  • Children with obstructive air way disease
  • Children with active measles
  • Known intolerance or allergy to zinc or zinc-containing products

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore placebo: Placebo
Placebo
Sperimentale: Zinc
Zinc acetate

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Time taken for normalisation of respiratory rate
Time taken for normalisation of Temperature
Time taken for oxygen saturation to normalise

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Proportion of study children who will die during the follow up period
Proportion of children who develop drug adverse effects

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Maheswari s Gurusamy, MBBS, Department of Paediatrics and Child Health Makerere University, Kampala, Uganda

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 settembre 2006

Completamento primario (Effettivo)

1 marzo 2007

Completamento dello studio (Effettivo)

1 marzo 2007

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 settembre 2006

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 settembre 2006

Primo Inserito (Stima)

7 settembre 2006

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

7 luglio 2009

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 luglio 2009

Ultimo verificato

1 luglio 2009

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • HD1120041349X

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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