Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

The Efficacy of Zinc as Adjunct Therapy in the Treatment of Severe Pneumonia in Children

3. juli 2009 oppdatert av: Makerere University

The Efficacy of Zinc as Adjunct Therapy in the Treatment of Severe Pneumonia in Children Admitted to Mulago Hospital, Uganda.

Pneumonia is a leading cause of morbidity and mortality in children in developing countries. Zinc deficiency leads to impairment in tissue repair and immunodeficiency in children.At least two randomised controlled trials have shown that zinc supplementation improves the outcome of severe pneumonia in children (reducing duration of hospital stay and complications related to pneumonia).

However, there are conflicting results from other randomised controlled trials about its efficacy in children with pneumonia.The purpose of the current study is to determine the efficacy of zinc as adjunct therapy for in severe pneumonia in children aged 6-59 months. We hypothesize that the proportion of children who recover from severe pneumonia following zinc adjunct therapy [(10 mg once daily for seven days) for children aged <12 months and 20 mg daily for children aged ≥12 months]will be higher than the proportion of children who recover from placebo therapy.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

Zinc deficiency is a global nutritional problem affecting people with a low socioeconomic status in developing and developed countries. There is a high prevalence of zinc deficiency in Uganda as documented by Bitarakwate et al.Two clinical studies have shown that zinc supplementation improves the outcome of severe pneumonia in children by reducing duration of hospital stay and complications related to pneumonia. However, there are conflicting results from some previous studies about its usefulness in patients with pneumonia.

The objective of this study is to determine the effect of zinc supplement as adjunct therapy in the treatment of severe pneumonia in children less than five years admitted to Mulago hospital, Kampala, Uganda.

This will be a randomized, double-blinded, placebo-controlled trial of zinc adjucnt therapy. Three hundred and twenty eight children with severe pneumonia will be randomised to receive either zinc (a daily dose of 20 mg for children more than one of age and 10mg for those less than one year or placebo once daily for seven days.

The primary outcome will be Time taken to :normalisation of respiratory rate, temperature and oxygen saturation.

Secondary outcome:Proportion of study children who will die during the follow up period,Proportion of children who develop drug adverse effects data will be analysed using Kaplan Meir survival curves.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

328

Fase

  • Fase 3

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Kampala, Uganda, P O 7072
        • Department of Paediatrics and Child Health, Makerere University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

6 måneder til 4 år (Barn)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Children aged 6- 59 months with cough, difficult breathing and chest indrawing
  • Written informed consent from the caretaker

Exclusion Criteria:

  • Children with known heart disease
  • Children on medication with Zinc supplements
  • Children with obstructive air way disease
  • Children with active measles
  • Known intolerance or allergy to zinc or zinc-containing products

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Placebo komparator: Placebo
Placebo
Eksperimentell: Zinc
Zinc acetate

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Time taken for normalisation of respiratory rate
Time taken for normalisation of Temperature
Time taken for oxygen saturation to normalise

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Proportion of study children who will die during the follow up period
Proportion of children who develop drug adverse effects

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Maheswari s Gurusamy, MBBS, Department of Paediatrics and Child Health Makerere University, Kampala, Uganda

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. september 2006

Primær fullføring (Faktiske)

1. mars 2007

Studiet fullført (Faktiske)

1. mars 2007

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

6. september 2006

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

6. september 2006

Først lagt ut (Anslag)

7. september 2006

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

7. juli 2009

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

3. juli 2009

Sist bekreftet

1. juli 2009

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • HD1120041349X

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Lungebetennelse

Kliniske studier på Placebo

3
Abonnere