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Long Term Protection by and Persistence of Vi Antibodies Induced by Vi-rEPA Conjugate Vaccines in Vietnamese Children Injected at 2-5 Years or at 5-8 Years of Age

Typhoid fever remains an important cause of morbidity and mortality in the developing world. It is estimated that more than 16 million cases and about 600,000 deaths occur annually, most of which occur in Southeast Asia and Africa. Ingestion of food or water contaminated by acutely infected persons or chronic carriers is the most common form of transmission. As a result, typhoid fever is prevalent where unsafe drinking water or contaminated food is common.

Typhoid fever is highly endemic in Vietnam, especially in the southern provinces and is a significant disease in both preschool and school-aged children. Data from Dong Thap Provincial Hospital, Mekong delta region showed that among 3,934 hospitalized typhoid fever cases from 1990 to 1995, 4.2% had complications and 0.8% died.

Typhoid fever has become difficult and expensive to treat. About 90% of Salmonella typhi isolates are of multidrug-resistant (resistant to chloramphenicol, ampicillin, and trimethoprim-sulfamethoxazole) and 76% of isolates showed reduced susceptibility to fluoroquinolones. Isolates with full fluoroquinolone or extended spectrum cephalosporin resistance have not yet reported in Vietnam but occur sporadically in the Indian subcontinent. If they become widespread, alternative treatment options will be limited. The improvement of sanitation, provision of safe water and elimination of chronic carriage is not expected to be achieved quickly. Accordingly, vaccination against typhoid fever is increasingly important national public health priority.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Typhoid fever remains an important cause of morbidity and mortality in the developing world. It is estimated that more than 16 million cases and about 600,000 deaths occur annually, most of which occur in Southeast Asia and Africa. Ingestion of food or water contaminated by acutely infected persons or chronic carriers is the most common form of transmission. As a result, typhoid fever is prevalent where unsafe drinking water or contaminated food is common.

Typhoid fever is highly endemic in Vietnam, especially in the southern provinces, and is a significant disease in both preschool and school-aged children. Data from Dong Thap Provincial Hospital, Mekong delta region showed that among 3,934 hospitalized typhoid fever cases from 1990 to 1995, 4.2% had complications and 0.8% died.

Typhoid fever has become difficult and expensive to treat. About 90% of Salmonella typhi isolates are of multidrug-resistance (resistant to chloramphenicol, ampicillin, and trimethoprim-sulfamethoxazole) and 76% of isolates showed reduced susceptibility to fluoroquinolones. Isolates with full fluoroquinolone or extended spectrum cephalosporin resistance have not been reported yet in Vietnam but occur sporadically in the Indian subcontinent. If they become widespread, alternative treatment options will be limited. The improvement of sanitation, provision of safe water and elimination of chronic carriage are not expected to be achieved quickly. Accordingly, vaccination against typhoid fever is an increasingly important national public health priority.

Tipo di studio

Osservativo

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Stati Uniti, 20892
        • National Institute of Child Health and Human Development (NICHD), 9000 Rockville
      • Dong Thap, Vietnam
        • Dong Thap Provincial Hospital
      • Hanoi, Vietnam
        • National Institute of Hygiene and Epidemiology
      • Ho Chi Minh City, Vietnam
        • Pasteur Institute

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 10 anni a 13 anni (Bambino)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

  • INCLUSION CRITERIA:

Subjects who were involved in the Phase III trial, OH98-CH-N002.

EXCLUSION CRITERIA:

Not specified.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

5 ottobre 2006

Completamento dello studio

17 giugno 2008

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 ottobre 2006

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 ottobre 2006

Primo Inserito (Stima)

12 ottobre 2006

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

2 luglio 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 giugno 2017

Ultimo verificato

17 giugno 2008

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 999907004
  • 07-CH-N004

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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