CD133+ Autologous Cells After Myocardial Infarction
Intracoronary Injection of CD133+ Autologous Hematopoietic Cells After Myocardial Infarction
TITLE Intracoronary injection of CD133+ autologous hematopoietic cells after myocardial infarction.
TRIAL DESIGN Pilot phase I/II parallel group study, with an untreated control group.
SPONSOR IRCCS Ospedale Maggiore Policlinico Milano INDICATION Acute myocardial infarction (AMI). TARGET POPULATION Patients (pts) with AMI treated with Primary Coronary Angioplasty (PTCA) with successful recanalization but unsuccessful reperfusion (myocardial blush (MB) grade 0 or 1 and less than 70% ST segment elevation resolution (STeR) (see Poli et al., Circulation, 2002).
OBJECTIVES Primary:
- To evaluate the safety of intracoronary injection of CD133+ cells from autologous bone marrow (ABM) and mobilized peripheral blood (MPB) in the target population.
To evaluate the efficacy, of the selective injection of CD133+ cells from ABM and MPB in the culprit vessel of the target population, on regional and global contractile function and on perfusion and metabolism of the infarcted area, depending on cell dose and comparing to controls.
Secondary:
- To evaluate the disease-related morbility of the target population.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Iscrizione
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Milan, Italia
- Cell Factory, department of regenerative medicine, Policlinic of Milan
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Informed consent;
- age: 18-65 years;
- large acute myocardial infarction (due to proximal occlusion of the left anterior descending or the right coronary artery) after successful primary PTCA carried out between the IV and the XXIV hour from the onset of AMI symptoms;
- signs of microvascular dysfunction in the infarcted area: absence of STeR and angiographic MB, graded according to the dye density score (see van't Hof et al., Circulation, 1998); life expectancy more than 6 months.
Exclusion Criteria:
- Pregnancy;
- indication to aorto-coronaric by-pass;
- neoplasia (previous or in progress);
- primary diseases of the BM;
- diabetes;
- immunosuppressive therapy;
- laboratory alterations of protein S, protein C, ATIII or Fibrinogen;
- severe co-morbidity.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
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myocardial flow (MF) (mL/g/min) evaluated by Positron Emission Tomography(PET) with Nitrogen-13 ammonia (13NH3),
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Ejection fraction (%) evaluated by 2D echocardiography;
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
|---|
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perfusion/metabolism mismatch (P/Mm) evaluated by PET with Fluorine-18 fluorodeoxyglucose (FDG);
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Left Ventricular Wall Motion Score Index (LVWMSI) evaluated by 2D
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Collaboratori e investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Rosaria Giordano, MD, Cell Factory Department of Regenerative Medicine Policlinic Milan
Pubblicazioni e link utili
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Inizio studio
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- CFT92002
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