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REVEAL III: Risk Evaluation and Education for Alzheimer's Disease (REVEAL)

25 settembre 2018 aggiornato da: Robert C. Green, MD, MPH, Brigham and Women's Hospital

Risk Evaluation and Education for Alzheimer's Disease

The purpose of this study is to provide healthy adults with genetic testing and information about their chances of developing Alzheimer's disease.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Alzheimer's disease is a common condition affecting memory and thinking. Genes can sometimes be used to provide risk estimates for the eventual development of certain common diseases. Apolipoprotein E (APOE) is one gene that has been identified which can provide information about a person's chances of developing Alzheimer's diseases. Previous research explored the behavioral and psychological impact of receiving genetic risk information for Alzheimer's disease (AD). The REVEAL I Study, funded in 1999, showed that an Alzheimer's disease genetic risk assessment can be given to relatives of people with AD in a safe way. REVEAL II, which was funded in 2003, demonstrated that this same information can be given in a condensed education and counseling protocol without causing severe psychological harm. REVEAL III will further study different ways of providing genetic risk information for Alzheimer's disease.

Participation in this study will entail an initial screening phone call to determine eligibility, followed by a phone interview which will ask about demographic information and thoughts and feelings about AD. Participants will complete a mailed survey. Following completion of the survey, a genetic counselor will meet with the participant at the clinic to review family and medical history, administer additional questionnaires asking about AD and genetic testing, and draw blood for genetic testing. Results will be disclosed either in person or over the phone about 3 to 4 weeks later. The genetic counselor will make a brief follow-up phone call 1 week after that. The participant will visit the clinic twice to provide additional information, at 6 weeks and 6 months after disclosure. Finally, the participant will complete a mailed 12 month survey, and the genetic counselor will make a brief follow-up phone call.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

290

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, Stati Uniti, 20059
        • Howard University
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Stati Uniti, 02118
        • Boston University School of Medicine
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Stati Uniti, 48109
        • University of Michigan
    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Stati Uniti, 44120
        • Case Western Reserve University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 85 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Aged 18 years to 85 years old

Exclusion Criteria:

  • Unable to visit a study site
  • Current untreated depression or anxiety
  • Family history of AD diagnosed under age 60
  • More than one first-degree relative diagnosed with AD (e.g. Mother and brother)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione fattoriale
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Pleiotropic info, in-person disclosure
Incidental pleiotropic risk information, in addition to AD risk information, is disclosed in-person during an APOE-based genetic risk assessment

Individuals are provided with a lifetime percentage risk of developing Alzheimer's disease based on APOE genotyping as well as additional pleiotropic information.

Genetic counselors communicate results to participants during an in-person disclosure session.

Sperimentale: AD-only info, phone disclosure
Alzheimer's disease risk information only is disclosed via telephone during an APOE-based genetic risk assessment

Individuals are provided with a lifetime percentage risk of developing Alzheimer's disease based on APOE genotyping.

Genetic counselors communicate results to participants during an in-person disclosure session.

Sperimentale: Pleiotropic info, phone disclosure
Incidental pleiotropic risk information, in addition to AD risk information, is disclosed via telephone during an APOE-based genetic risk assessment

Individuals are provided with a lifetime percentage risk of developing Alzheimer's disease based on APOE genotyping as well as additional pleiotropic information.

Genetic counselors communicate results to participants during a telephone disclosure session.

Comparatore attivo: AD-only info, in-person disclosure
Alzheimer's disease risk information only is disclosed in-person during an APOE-based genetic risk assessment

Individuals are provided with a lifetime percentage risk of developing Alzheimer's disease based on APOE genotyping.

Genetic counselors communicate results to participants during an in-person disclosure session.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Center for Epidemiological Studies-Depression Scale (CES-D)
Lasso di tempo: 6 weeks, 6 months, and 12 months post-disclosure
A 20-item scale measuring general depression. Scores range from 0-60, with higher scores indicating greater general depression.
6 weeks, 6 months, and 12 months post-disclosure
Beck Anxiety Inventory (BAI)
Lasso di tempo: 6 weeks, 6 months, 12 months post-disclosure
A 21-item scale measuring general anxiety. Scores range from 0-63, with higher scores indicating greater anxiety.
6 weeks, 6 months, 12 months post-disclosure

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Impact of Events Scale (IES)
Lasso di tempo: 6 weeks, 6 months, 12 months post-disclosure
A 15-item scale measuring distress specific to the test results received. Scores range from 0-75, with higher scores indicating greater test-related distress.
6 weeks, 6 months, 12 months post-disclosure

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Robert Green, MD, MPH, Brigham and Women's Hospital

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 marzo 2007

Completamento primario (Effettivo)

1 ottobre 2009

Completamento dello studio (Effettivo)

1 ottobre 2009

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 aprile 2007

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 aprile 2007

Primo Inserito (Stima)

19 aprile 2007

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

23 ottobre 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 settembre 2018

Ultimo verificato

1 settembre 2018

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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