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REVEAL III: Risk Evaluation and Education for Alzheimer's Disease (REVEAL)

25 de septiembre de 2018 actualizado por: Robert C. Green, MD, MPH, Brigham and Women's Hospital

Risk Evaluation and Education for Alzheimer's Disease

The purpose of this study is to provide healthy adults with genetic testing and information about their chances of developing Alzheimer's disease.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Alzheimer's disease is a common condition affecting memory and thinking. Genes can sometimes be used to provide risk estimates for the eventual development of certain common diseases. Apolipoprotein E (APOE) is one gene that has been identified which can provide information about a person's chances of developing Alzheimer's diseases. Previous research explored the behavioral and psychological impact of receiving genetic risk information for Alzheimer's disease (AD). The REVEAL I Study, funded in 1999, showed that an Alzheimer's disease genetic risk assessment can be given to relatives of people with AD in a safe way. REVEAL II, which was funded in 2003, demonstrated that this same information can be given in a condensed education and counseling protocol without causing severe psychological harm. REVEAL III will further study different ways of providing genetic risk information for Alzheimer's disease.

Participation in this study will entail an initial screening phone call to determine eligibility, followed by a phone interview which will ask about demographic information and thoughts and feelings about AD. Participants will complete a mailed survey. Following completion of the survey, a genetic counselor will meet with the participant at the clinic to review family and medical history, administer additional questionnaires asking about AD and genetic testing, and draw blood for genetic testing. Results will be disclosed either in person or over the phone about 3 to 4 weeks later. The genetic counselor will make a brief follow-up phone call 1 week after that. The participant will visit the clinic twice to provide additional information, at 6 weeks and 6 months after disclosure. Finally, the participant will complete a mailed 12 month survey, and the genetic counselor will make a brief follow-up phone call.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

290

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, Estados Unidos, 20059
        • Howard University
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02118
        • Boston University School of Medicine
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Estados Unidos, 48109
        • University of Michigan
    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Estados Unidos, 44120
        • Case Western Reserve University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 85 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Aged 18 years to 85 years old

Exclusion Criteria:

  • Unable to visit a study site
  • Current untreated depression or anxiety
  • Family history of AD diagnosed under age 60
  • More than one first-degree relative diagnosed with AD (e.g. Mother and brother)

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación factorial
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Pleiotropic info, in-person disclosure
Incidental pleiotropic risk information, in addition to AD risk information, is disclosed in-person during an APOE-based genetic risk assessment

Individuals are provided with a lifetime percentage risk of developing Alzheimer's disease based on APOE genotyping as well as additional pleiotropic information.

Genetic counselors communicate results to participants during an in-person disclosure session.

Experimental: AD-only info, phone disclosure
Alzheimer's disease risk information only is disclosed via telephone during an APOE-based genetic risk assessment

Individuals are provided with a lifetime percentage risk of developing Alzheimer's disease based on APOE genotyping.

Genetic counselors communicate results to participants during an in-person disclosure session.

Experimental: Pleiotropic info, phone disclosure
Incidental pleiotropic risk information, in addition to AD risk information, is disclosed via telephone during an APOE-based genetic risk assessment

Individuals are provided with a lifetime percentage risk of developing Alzheimer's disease based on APOE genotyping as well as additional pleiotropic information.

Genetic counselors communicate results to participants during a telephone disclosure session.

Comparador activo: AD-only info, in-person disclosure
Alzheimer's disease risk information only is disclosed in-person during an APOE-based genetic risk assessment

Individuals are provided with a lifetime percentage risk of developing Alzheimer's disease based on APOE genotyping.

Genetic counselors communicate results to participants during an in-person disclosure session.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Center for Epidemiological Studies-Depression Scale (CES-D)
Periodo de tiempo: 6 weeks, 6 months, and 12 months post-disclosure
A 20-item scale measuring general depression. Scores range from 0-60, with higher scores indicating greater general depression.
6 weeks, 6 months, and 12 months post-disclosure
Beck Anxiety Inventory (BAI)
Periodo de tiempo: 6 weeks, 6 months, 12 months post-disclosure
A 21-item scale measuring general anxiety. Scores range from 0-63, with higher scores indicating greater anxiety.
6 weeks, 6 months, 12 months post-disclosure

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Impact of Events Scale (IES)
Periodo de tiempo: 6 weeks, 6 months, 12 months post-disclosure
A 15-item scale measuring distress specific to the test results received. Scores range from 0-75, with higher scores indicating greater test-related distress.
6 weeks, 6 months, 12 months post-disclosure

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Robert Green, MD, MPH, Brigham and Women's Hospital

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de marzo de 2007

Finalización primaria (Actual)

1 de octubre de 2009

Finalización del estudio (Actual)

1 de octubre de 2009

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

17 de abril de 2007

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de abril de 2007

Publicado por primera vez (Estimar)

19 de abril de 2007

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

23 de octubre de 2018

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de septiembre de 2018

Última verificación

1 de septiembre de 2018

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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